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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
vertebrates
制造商/商品名称
Upstate®
技术
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
acetylation (Lys)
基因信息
human ... CECR2(27443)
一般描述
在细胞核中,DNA紧密堆积在核小体中,从而产生对DNA过程(例如转录)高度抑制的环境。蛋白质中赖氨酸残基的乙酰化已成为细胞克服这种抑制作用的重要机制。非组蛋白(例如转录因子)以及组蛋白的乙酰化似乎参与了该过程。乙酰化可能导致离散染色质域内的结构转变以及特定信号传导。乙酰化在细胞内信号传导中的作用已从保守的溴结构域与乙酰化肽的结合中推断出来。此外,最近的发现表明,溴结构域/乙酰化赖氨酸识别可以在许多细胞过程(例如染色质重塑和转录激活)中充当蛋白质-蛋白质相互作用的调节机制。
特异性
含有乙酰赖氨酸的蛋白质,包括组蛋白,来自丁酸钠或曲古抑菌素A处理的细胞,在体外被p300或PCAF乙酰化的p53和化学乙酰化的BSA。
预计具有广泛的物种反应性。
免疫原
化学乙酰化抗原的混合物。
应用
免疫沉淀:5 μg先前批次已对体外乙酰化重组p300进行了免疫沉淀。
蛋白质印迹分析:先前批次抗体的1:1000稀释液检测到:
•曲古抑菌素A(5 μM)处理的Cos-1细胞的RIPA裂解液中的乙酰化组蛋白和较小程度的其他蛋白质。曲古抑菌素A(一种脱乙酰基酶的抑制剂)也用于增加乙酰化组蛋白的水平。(B组)。
•GST-p53(100 ng)在体外用重组p300或PCAF乙酰化。(C组)。
蛋白质印迹分析:先前批次抗体的1:1000稀释液检测到:
•曲古抑菌素A(5 μM)处理的Cos-1细胞的RIPA裂解液中的乙酰化组蛋白和较小程度的其他蛋白质。曲古抑菌素A(一种脱乙酰基酶的抑制剂)也用于增加乙酰化组蛋白的水平。(B组)。
•GST-p53(100 ng)在体外用重组p300或PCAF乙酰化。(C组)。
抗乙酰化赖氨酸抗体是一种高质量的兔多克隆抗体,用于检测乙酰化赖氨酸,&已在WB & IP中得到验证。
研究子类别
染色质生物学
染色质生物学
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
通过蛋白质印迹法对丁酸钠处理的HeLa细胞的酸提取蛋白、化学乙酰化BSA、乙酰化组蛋白以及经曲古抑菌素A处理的Cos-1细胞裂解液中的其他蛋白(程度较低)进行评估。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:1000-1:2000稀释液检测到:
•丁酸钠(5 mM)处理的HeLa细胞的酸提取蛋白中的乙酰化组蛋白。丁酸钠是脱乙酰基酶的抑制剂,用于增加乙酰化组蛋白的水平。(A组)。
•斑点印迹分析中的化学乙酰化BSA(10 ng)。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:1000-1:2000稀释液检测到:
•丁酸钠(5 mM)处理的HeLa细胞的酸提取蛋白中的乙酰化组蛋白。丁酸钠是脱乙酰基酶的抑制剂,用于增加乙酰化组蛋白的水平。(A组)。
•斑点印迹分析中的化学乙酰化BSA(10 ng)。
目标描述
取决于能检测到的赖氨酸乙酰化蛋白的分子量。
外形
含0.05%叠氮化钠和30%甘油的兔IgG血清。
抗血清
储存及稳定性
自收到之日起可稳定保存1年。
分析说明
对照
经TSA处理的HeLa和NIH/3T3细胞,骨肉瘤组织。
经TSA处理的HeLa和NIH/3T3细胞,骨肉瘤组织。
其他说明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Antibodies immobilized as arrays to profile protein post-translational modifications in mammalian cells.
Molecular and Cellular Proteomics null
Myc overexpression brings out unexpected antiapoptotic effects of miR-34a.
Oncogene null
Restoration of senescent human diploid fibroblasts by modulation of the extracellular matrix.
Aging Cell null
Identifying acetylated proteins in mitosis.
Methods in Molecular Biology null
Targeted acetylation of NF-kappaB/RelA and histones by epigenetic drugs reduces post-ischemic brain injury in mice with an extended therapeutic window.
Neurobiology of Disease, 49C, 177-189 (2012)
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