推荐产品
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
mouse, rat, human
技术
ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
acetylation (not specified)
基因信息
human ... H3C1(8350)
mouse ... H3C1(360198)
rat ... H3C1(679994)
一般描述
组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。组蛋白 H3 的乙酰化发生在组蛋白尾部的几个不同的赖氨酸位置，并由称为组蛋白乙酰基转移酶（HATs）的酶家族完成。赖氨酸 14 的乙酰化通常在活跃转录为 RNA 的基因中很常见。
特异性
基于序列相似性，预期具有广泛的物种交叉反应。
识别在 N 端乙酰化的组蛋白 H3。
免疫原
对应于人组蛋白 H3 在 N 端乙酰化的线性肽。
表位：N端
应用
免疫细胞化学分析： 将该抗体的代表性批次以 1：500 的稀释度检测到 NIH/3T3 和 A431 细胞中的乙酰化组蛋白 H3。
染色质免疫沉淀：使用 HeLa 提取的染色质和 5 mg 的该抗体，该抗体可用于 chIP。
ChIP-Seq：在以下研究中表明，该抗体可用于 ChIP-Seq：Kanai, A., et. al.(2011).DNA Research 18:379-392。
染色质免疫沉淀：使用 HeLa 提取的染色质和 5 mg 的该抗体，该抗体可用于 chIP。
ChIP-Seq：在以下研究中表明，该抗体可用于 ChIP-Seq：Kanai, A., et. al.(2011).DNA Research 18:379-392。
用抗乙酰化组蛋白 H3 抗体（兔多克隆抗体）检测乙酰化组蛋白 H3，该抗体经证明可用于 WB、ICC、ChIP、ChIP-seq。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
通过蛋白质印迹法在 HeLa 酸提取液、丁酸钠处理的 HeLa 细胞和重组组蛋白 H3 中进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.05 µg/mL 的该抗体在 10 µg HeLa 酸提取物、丁酸钠处理的 HeLa 细胞和重组组蛋白 H3 中检测到组蛋白 H3。
蛋白质印迹分析：0.05 µg/mL 的该抗体在 10 µg HeLa 酸提取物、丁酸钠处理的 HeLa 细胞和重组组蛋白 H3 中检测到组蛋白 H3。
目标描述
可观察到约17 kDa的条带
外形
在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。
形式：纯化
储存及稳定性
自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
分析说明
对照
HeLa 酸提取物、丁酸钠处理的 HeLa 细胞和重组组蛋白 H3
HeLa 酸提取物、丁酸钠处理的 HeLa 细胞和重组组蛋白 H3
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
Deletion of the major GATA1 enhancer HS 1 does not affect eosinophil GATA1 expression and eosinophil differentiation.
Guyot, B; Valverde-Garduno, V; Porcher, C; Vyas, P
Blood null
Differences in stability of repressor complexes at promoters underlie distinct roles for Rb family members.
Young, AP; Longmore, GD
Oncogene null
Evidence for a cancer-specific switch at the CDK4 promoter with loss of control by both USF and c-Myc.
Pawar, SA; Szentirmay, MN; Hermeking, H; Sawadogo, M
Oncogene null
Histone sumoylation is associated with transcriptional repression.
Shiio, Y; Eisenman, RN
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
D Xu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(7), 3826-3831 (2001-03-29)
Recent evidence suggests that the Myc and Mad1 proteins are implicated in the regulation of the gene encoding the human telomerase reverse transcriptase (hTERT), the catalytic subunit of telomerase. We have analyzed the in vivo interaction between endogenous c-Myc and
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门