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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
mouse, rat, human
技术
ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
acetylation (not specified)
基因信息
human ... H3C1(8350)
mouse ... H3C1(360198)
rat ... H3C1(679994)
一般描述
组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。组蛋白 H3 的乙酰化发生在组蛋白尾部的几个不同的赖氨酸位置，并由称为组蛋白乙酰基转移酶（HATs）的酶家族完成。赖氨酸 14 的乙酰化通常在活跃转录为 RNA 的基因中很常见。
特异性
基于序列相似性，预期具有广泛的物种交叉反应。
识别在 N 端乙酰化的组蛋白 H3。
免疫原
对应于人组蛋白 H3 在 N 端乙酰化的线性肽。
表位：N端
应用
免疫细胞化学分析： 将该抗体的代表性批次以 1：500 的稀释度检测到 NIH/3T3 和 A431 细胞中的乙酰化组蛋白 H3。
染色质免疫沉淀：使用 HeLa 提取的染色质和 5 mg 的该抗体，该抗体可用于 chIP。
ChIP-Seq：在以下研究中表明，该抗体可用于 ChIP-Seq：Kanai, A., et. al.(2011).DNA Research 18:379-392。
染色质免疫沉淀：使用 HeLa 提取的染色质和 5 mg 的该抗体，该抗体可用于 chIP。
ChIP-Seq：在以下研究中表明，该抗体可用于 ChIP-Seq：Kanai, A., et. al.(2011).DNA Research 18:379-392。
用抗乙酰化组蛋白 H3 抗体（兔多克隆抗体）检测乙酰化组蛋白 H3，该抗体经证明可用于 WB、ICC、ChIP、ChIP-seq。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
通过蛋白质印迹法在 HeLa 酸提取液、丁酸钠处理的 HeLa 细胞和重组组蛋白 H3 中进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.05 µg/mL 的该抗体在 10 µg HeLa 酸提取物、丁酸钠处理的 HeLa 细胞和重组组蛋白 H3 中检测到组蛋白 H3。
蛋白质印迹分析：0.05 µg/mL 的该抗体在 10 µg HeLa 酸提取物、丁酸钠处理的 HeLa 细胞和重组组蛋白 H3 中检测到组蛋白 H3。
目标描述
可观察到约17 kDa的条带
外形
在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。
形式：纯化
储存及稳定性
自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
分析说明
对照
HeLa 酸提取物、丁酸钠处理的 HeLa 细胞和重组组蛋白 H3
HeLa 酸提取物、丁酸钠处理的 HeLa 细胞和重组组蛋白 H3
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Differences in stability of repressor complexes at promoters underlie distinct roles for Rb family members.
Young, AP; Longmore, GD
Oncogene null
Deletion of the major GATA1 enhancer HS 1 does not affect eosinophil GATA1 expression and eosinophil differentiation.
Guyot, B; Valverde-Garduno, V; Porcher, C; Vyas, P
Blood null
Differences in the chromatin structure and cis-element organization of the human and mouse GATA1 loci: implications for cis-element identification.
Valverde-Garduno, V; Guyot, B; Anguita, E; Hamlett, I; Porcher, C; Vyas, P
Blood null
Promoter-specific p53-dependent histone acetylation following DNA damage.
Kaeser, MD; Iggo, RD
Oncogene null
Coregulator recruitment and histone modifications in transcriptional regulation by the androgen receptor.
Kang, Z; Janne, OA; Palvimo, JJ
Molecular Endocrinology null
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