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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified antibody
克隆
HIS.H8, monoclonal
种属反应性（根据同源性预测）
all
制造商/商品名称
Upstate®
技术
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2b
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
一般描述
His标签是一系列至少6个组氨酸残基，在重组蛋白的N或C末端用作标签基序。与其他常用标签（例如GST（30 kDa））相比，该标签的尺寸相对较小，因此不太可能干扰靶蛋白的结构或功能。 其体积小也使其更适合在变性条件下使用。 His标签最常用于亲和纯化和结合测定。His标签以高亲和力与镍或钴离子结合，而这种与金属离子的相互作用是许多基于His标签的亲和介质的基础。His标签表位被广泛用于检测细菌，酵母，昆虫和哺乳动物系统中重组蛋白的表达。
特异性
识别任何重组融合蛋白N端或C端的标签序列HHHHHH；识别6x-His标签不需要6x-His标签序列周围的其他氨基酸。
免疫原
6x合成肽。
应用
免疫细胞化学：
2 μg/mL先前批次的抗体在转染的HeLa细胞中对His标记的Akt1/PKBα显示阳性免疫染色。
免疫沉淀：
独立实验室已报道该抗体可免疫沉淀His标记的蛋白。
2 μg/mL先前批次的抗体在转染的HeLa细胞中对His标记的Akt1/PKBα显示阳性免疫染色。
免疫沉淀：
独立实验室已报道该抗体可免疫沉淀His标记的蛋白。
研究子类别
表位标签
RNA结合蛋白（RBP）
表位标签
RNA结合蛋白（RBP）
研究类别
表位标签 & 一般用途
表位标签 & 一般用途
经验证，该抗组氨酸标记抗体（克隆HIS.H8）可用于检测组氨酸标记的IC、IP、WB。
质量
通过蛋白质印迹和免疫细胞化学对转染的HeLa细胞进行常规评估。
蛋白质印迹分析：
0.5-2 μg/mL该批次在转染的HeLa细胞的RIPA裂解液中检测到His标记的Akt1/PKBα。
蛋白质印迹分析：
0.5-2 μg/mL该批次在转染的HeLa细胞的RIPA裂解液中检测到His标记的Akt1/PKBα。
外形
形式：纯化
纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2b，溶于含有PBS（pH 7.4）和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
储存及稳定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
处理建议：
第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
处理建议：
第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
分析说明
对照
转染HeLa细胞的RIPA裂解液。
转染HeLa细胞的RIPA裂解液。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Chong-Long Chua et al.
PloS one, 12(2), e0171989-e0171989 (2017-02-10)
The antibody isotype IgM appears earlier than IgG, within days of onset of symptoms, and is important during the early stages of the adaptive immune response. Little is known about the functional role of IgM during infection with chikungunya virus
Michael D Olp et al.
Biochemistry, 56(41), 5485-5495 (2017-09-26)
Recent proteomic studies discovered histone lysines are modified by acylations beyond acetylation. These acylations derive from acyl-CoA metabolites, potentially linking metabolism to transcription. Bromodomains bind lysine acylation on histones and other nuclear proteins to influence transcription. However, the extent bromodomains
Michael W Lawlor et al.
Human molecular genetics, 22(8), 1525-1538 (2013-01-12)
No effective treatment exists for patients with X-linked myotubular myopathy (XLMTM), a fatal congenital muscle disease caused by deficiency of the lipid phosphatase, myotubularin. The Mtm1δ4 and Mtm1 p.R69C mice model severely and moderately symptomatic XLMTM, respectively, due to differences
ATX1-generated H3K4me3 is required for efficient elongation of transcription, not initiation, at ATX1-regulated genes.
Ding, Y; Ndamukong, I; Xu, Z; Lapko, H; Fromm, M; Avramova, Z
PLoS Genetics null
Felizza F Gunderson et al.
Infection and immunity, 83(3), 1008-1018 (2014-12-31)
Legionella pneumophila, the primary agent of Legionnaires' disease, flourishes in both natural and man-made environments by growing in a wide variety of aquatic amoebae. Recently, we determined that the Cas2 protein of L. pneumophila promotes intracellular infection of Acanthamoeba castellanii
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