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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
culture supernatant
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
1E1/A6, monoclonal
种属反应性
mouse, bovine, human, rat
制造商/商品名称
Upstate®
技术
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... MAPT(4137)
mouse ... Mapt(17762) , Mapt(281296)
rat ... Mapt(29477)
一般描述
微管相关蛋白或MAP与微管结构的微管蛋白亚基结合并调节其功能稳定性。在细胞中，MAP与单体和多聚微管蛋白结合。MAP与多聚微管蛋白的结合进一步稳定了更高阶微管蛋白结构的形成。MAP与微管结构的结合是通过微管亲和力调节激酶（MARK）的磷酸化介导的。磷酸化释放与微管结合的MAP，使结构不稳定，促使其分解。主要有两种MAP类型，I型和II型。II型MAP包括MAP2，MAP4和tau，存在于神经组织中。脑组织中存在六种tau亚型，它们的结合结构域数量不同。三个亚型具有三个结合结构域，其他三个亚型具有四个结合结构域。结合结构域位于蛋白质的羧基末端，并带正电荷（使其与带负电荷的微管结合）。具有四个结合结构域的亚型比具有三个结合结构域的亚型在稳定微管方面更好。
特异性
由于序列同源性，预期与小鼠和牛发生交叉反应。
识别Tau（4-重复亚型RD4），Mr 45-65 kDa。较高的MW带（68-72 kDa）代表磷酸化的tau。
免疫原
牛甲状腺球蛋白缀合的合成肽，对应于人Tau（4-重复亚型RD4）的氨基酸275-291（VQIINKKLDLSNVQSKC）。 区域是由相邻外显子9 & 11编码的侧翼连接，其中包含外显子10。 人、大鼠、小鼠和牛的免疫序列相同。
应用
免疫组化：
该抗体已被独立实验室报告用于检测高压灭菌石蜡脑切片中的Tau（4-重复亚型RD4）。(De Silva, R., 2003;Togo, T., 2002)
Tauopathies的差异检测：(Togo, T., 2002)
该抗体已被独立实验室报告用于检测高压灭菌石蜡脑切片中的Tau（4-重复亚型RD4）。(De Silva, R., 2003;Togo, T., 2002)
Tauopathies的差异检测：(Togo, T., 2002)
研究子类别
激酶&磷酸酶
神经退行性疾病
激酶&磷酸酶
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
该抗Tau（4-重复亚型RD4）抗体（克隆1E1/A6）经验证可用于IH，WB中检测Tau（4-重复亚型RD4）。
质量
已通过蛋白免疫印迹对大鼠脑溶质级分进行了常规评估。
蛋白质印迹分析：
该批次的1:1,000-1:10,000稀释液在大鼠脑细胞溶质级分中检测到Tau（4-重复亚型RD4）。
蛋白质印迹分析：
该批次的1:1,000-1:10,000稀释液在大鼠脑细胞溶质级分中检测到Tau（4-重复亚型RD4）。
目标描述
~68-72 kDa
外形
在含0.05%叠氮化钠的上清液中培养的小鼠单克隆。
冻存于-20°C。
冻存于-20°C。
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。 注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。 注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
分析说明
对照
大鼠脑溶质级分。
大鼠脑溶质级分。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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WGK
WGK 2
The complex relationship between soluble and insoluble tau in tauopathies revealed by efficient dephosphorylation and specific antibodies
Hanger, D P, et al
Febs Letters, 531, 538-542 (2002)
Parenchymal and vascular lesions in ageing equine brains: histological and immunohistochemical studies.
M T Capucchio,M Marquez,P Pregel,L Foradada,M Bravo,G Mattutino,C Torre,D Schiffer et al.
Journal of Comparative Pathology null
Pathological inclusion bodies in tauopathies contain distinct complements of tau with three or four microtubule-binding repeat domains as demonstrated by new specific monoclonal antibodies.
de Silva, R, et al.
Neuropathology and Applied Neurobiology, 29, 288-302 (2003)
Pamela McMillan et al.
The Journal of comparative neurology, 511(6), 788-803 (2008-10-18)
Tau is a microtubule-associated protein implicated in neurodegenerative tauopathies. Alternative splicing of the tau gene (MAPT) generates six tau isoforms, distinguishable by the exclusion or inclusion of a repeat region of exon 10, which are referred to as 3-repeat (3R)
The L266V tau mutation is associated with frontotemporal dementia and Pick-like 3R and 4R tauopathy.
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We report a case of rapidly progressive frontotemporal dementia presenting at age 33 years. At autopsy there was severe atrophy of the frontal and temporal lobes. Tau-positive Pick bodies, which ultrastructurally were composed of straight filaments, were present, accompanied by
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