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文件

05-718

Sigma-Aldrich

抗-PML抗体(克隆36.1-104)

clone 36.1-104, Upstate®, from mouse

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别名:
Anti-MYL, Anti-PP8675, Anti-RNF71, Anti-TRIM19
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

36.1-104, monoclonal

种属反应性

mouse

制造商/商品名称

Upstate®

技术

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

dry ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... PML(5371)

一般描述

早幼粒细胞白血病基因产物(PML)是一种具有生长抑制特性的核蛋白,最初被鉴定为急性早幼粒细胞白血病的PML-维甲酸受体α(RAR α)融合蛋白。 PML 位于不同核结构即核体的内部,该结构受PML-RAR α表达的破坏。

特异性

可识别PML。

免疫原

6His 融合蛋白,对应于小鼠PML(早幼粒细胞白血病蛋白)

应用

使用经证明可在ICC & WB中起作用的抗-PML 抗体(克隆36.1-104,小鼠单克隆抗体)检测PML,也称早幼粒细胞白血病蛋白。
研究子类别
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

已通过免疫印迹对小鼠胚胎成纤维细胞(MEF1)的RIPA裂解液进行常规评估

目标描述

90-106 kDa

外形

形式:纯化
蛋白G纯化
蛋白G纯化的免疫球蛋白,溶于0.1M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、0.15M NaCl和0.05%叠氮化钠防腐中。

储存及稳定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存2年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始小瓶进行离心。

分析说明

对照
MEF1 细胞裂解液

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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Abrar Ahmed et al.
Scientific reports, 7, 44539-44539 (2017-03-21)
Promyelocytic Leukemia (PML) is a nuclear protein that forms sub-nuclear structures termed nuclear bodies associated with transcriptionally active genomic regions. PML is a tumour suppressor and regulator of cell differentiation. We demonstrate that PML promotes TNFα-induced transcriptional responses by promoting
SUMOylation of Tr2 orphan receptor involves Pml and fine-tunes Oct4 expression in stem cells.
Sung Wook Park, Xinli Hu, Pawan Gupta, Ya-Ping Lin, Sung Gil Ha, Li-Na Wei
Nature Structural and Molecular Biology null
Melissa R Marzahn et al.
The EMBO journal, 35(12), 1254-1275 (2016-05-26)
Membrane-less organelles in cells are large, dynamic protein/protein or protein/RNA assemblies that have been reported in some cases to have liquid droplet properties. However, the molecular interactions underlying the recruitment of components are not well understood. Herein, we study how
Gerdine J Stout et al.
Cancer research, 73(6), 1844-1854 (2013-01-05)
Xeroderma pigmentosum (XP), a UV-sensitivity syndrome characterized by skin hyperpigmentation, premature aging, and increased skin cancer, is caused by defects in the nucleotide excision repair (NER) pathway. XP shares phenotypical characteristics with telomere-associated diseases like Dyskeratosis congenita and mouse models
SUMO-1-dependent allosteric regulation of thymine DNA glycosylase alters subnuclear localization and CBP/p300 recruitment.
Mohan, RD; Rao, A; Gagliardi, J; Tini, M
Molecular and cellular biology null

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