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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
ALEXA FLUOR™ 647
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
JBW301, monoclonal
种属反应性
human
种属反应性（根据同源性预测）
vertebrates (based on 100% sequence homology)
浓度
0.5 mg/mL
技术
immunocytochemistry: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
phosphorylation (pSer139)
基因信息
human ... H2AX(3014)
一般描述
作为组蛋白H2A家族的成员，组蛋白H2A.x（H2A.x）是在核小体子集中替代常规H2A的变体组蛋白H2A。H2A.x参与核DNA上双链断裂（DSB）损伤的DNA修复。双链DNA断裂后，H2A.x在丝氨酸139处被ATM激酶迅速磷酸化，并变成γ-H2AFX。该磷酸化步骤可以从DSB的实际位点延伸至数千个核小体，并且可以标记周围的染色质，以募集DNA损伤信号传导和修复所需的蛋白质。作为严重DNA损伤引起的细胞凋亡过程中翻译后修饰的一部分，磷酸化H2A.x的高表达被认为是细胞凋亡的准确指标。
免疫原
对应于磷酸化组蛋白H2A.X (Ser139)的线性肽。
应用
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
该抗磷酸化组蛋白H2A.X（Ser139）抗体（克隆JBW301，Alexa Fluor™ 647）经验证可用于ICC检测磷酸化组蛋白H2A.X（Ser139）。
质量
通过免疫细胞化学在未处理和星形孢菌素处理的HeLa细胞中进行评估。
免疫细胞化学分析：该抗体的1:100稀释液可在星形孢菌素处理的HeLa细胞中检测到磷酸化组蛋白H2A.X（Ser139）。
Alexa Fluor™是Life Technologies的注册商标。
免疫细胞化学分析：该抗体的1:100稀释液可在星形孢菌素处理的HeLa细胞中检测到磷酸化组蛋白H2A.X（Ser139）。
Alexa Fluor™是Life Technologies的注册商标。
目标描述
观测值〜17 kDa。关于观察到的分子量信息，参见目录编号05-636。
外形
纯化的小鼠偶联物，溶于含有PBS、15 mg BSA和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
储存及稳定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
法律信息
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Yuchen Guo et al.
Genome medicine, 13(1), 166-166 (2021-10-20)
Liver cancer is one of the most commonly diagnosed cancers and the fourth leading cause of cancer-related death worldwide. Broad-spectrum kinase inhibitors like sorafenib and lenvatinib provide only modest survival benefit to patients with hepatocellular carcinoma (HCC). This study aims
Kevin J Lee et al.
Current research in biotechnology, 1, 78-86 (2019-11-01)
Exposures to genotoxic carcinogens and reactive species result in strand breaks and a spectrum of covalent modifications to DNA that can induce mutations and contribute to the initiation and progression of cancer. Measurements of DNA damage within tissue or tumor
Brandon J Aubrey et al.
Genes & development, 32(21-22), 1420-1429 (2018-10-28)
Mutations in Trp53, prevalent in human cancer, are reported to drive tumorigenesis through dominant-negative effects (DNEs) over wild-type TRP53 function as well as neomorphic gain-of-function (GOF) activity. We show that five TRP53 mutants do not accelerate lymphomagenesis on a TRP53-deficient
Andrew Mancini et al.
Cancer cell, 34(3), 513-528 (2018-09-12)
TERT promoter mutations reactivate telomerase, allowing for indefinite telomere maintenance and enabling cellular immortalization. These mutations specifically recruit the multimeric ETS factor GABP, which can form two functionally independent transcription factor species: a dimer or a tetramer. We show that
Yichao Zhao et al.
Molecular cell, 83(15), 2792-2809 (2023-07-22)
To maintain genome integrity, cells must accurately duplicate their genome and repair DNA lesions when they occur. To uncover genes that suppress DNA damage in human cells, we undertook flow-cytometry-based CRISPR-Cas9 screens that monitored DNA damage. We identified 160 genes
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