跳转至内容
Merck
CN
所有图片(1)

文件

05-636-AF555

Sigma-Aldrich

抗磷酸化-H2A.X(Ser139),克隆JBW301,Alexa Fluor 555偶联物

clone JBW301, from mouse, ALEXA FLUOR 555

登录查看公司和协议定价

别名:
H2AXS139P, Histone H2A.X (phospho S139)
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

偶联物

ALEXA FLUOR 555

抗体形式

purified antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

JBW301, monoclonal

种属反应性

human

种属反应性(根据同源性预测)

vertebrates (based on 100% sequence homology)

技术

immunocytochemistry: suitable

同位素/亚型

IgG1

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

phosphorylation (pSer139)

基因信息

human ... H2AX(3014)

一般描述

组蛋白H2A.X,也称H2A/X或H2A.X,由基因名称H2AFX和H2AX编码,是组蛋白H2A的变体,与基因组DNA相似。但是,组蛋白在结构上与H2A家族的其他成员不同,因为它具有一个C末端尾巴,该尾巴包含Ser139残基,该残基响应于双链DNA的断裂而被磷酸化。H2A.X的磷酸化是由ATM/ATR蛋白介导的快速过程。作为组蛋白H2A家族的成员,组蛋白H2A.x(H2A.x)是在核小体子集中替代常规H2A的变体组蛋白H2A。H2A.x参与核DNA上双链断裂(DSB)损伤的DNA修复。双链DNA断裂后,H2A.x在丝氨酸139处被ATM激酶迅速磷酸化,并变成γ-H2AFX。该磷酸化步骤可以从DSB的实际位点延伸至数千个核小体,并且可以标记周围的染色质,以募集DNA损伤信号传导和修复(1)所需的蛋白质。作为严重DNA损伤引起的细胞凋亡过程中翻译后修饰的一部分,磷酸化H2A.x的高表达被认为是细胞凋亡的准确指标。

免疫原

对应于磷酸化组蛋白H2A.X(Ser139)的线性肽。

应用

抗磷酸-H2A.X(Ser139),克隆JBW301,Alexa Fluor 555偶联物是一种抗磷酸-H2A.X(Ser139)的抗体,用于免疫细胞化学。
染色质免疫沉淀分析:该抗体(目录号05-636)的代表性批次用于通过ChIP检测磷酸组蛋白 H2A.X(Ser139)(Meier, A. et al. (2007) EMBO J., 26:2707-18).

蛋白质印迹分析:该抗体非偶联形态的0.05-1 μg/mL代表性批次(目录号05-636)在0.5 μM星形孢菌素(目录号19-123)处理过的Jurkat细胞中酸提取的组蛋白裂解液中检测到磷酸化组蛋白H2A.X(Ser139)。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

通过免疫细胞化学在HeLa细胞+/- 星形孢菌素处理中进行评估。

免疫细胞化学分析:该抗体的1:100稀释液在HeLa细胞+/- 星形孢菌素处理中检测到磷酸组蛋白 H2A.X(Ser139)。

目标描述

观测值17 kDa

外形

纯化的小鼠单克隆IgG1在含有15 mg/mL BSA和0.1%叠氮化钠的PBS缓冲液中。
蛋白G纯化

储存及稳定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

其他说明

浓度:请参考特定批次的数据表。

法律信息

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

WGK

WGK 2


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Yujie Huang et al.
Frontiers in oncology, 11, 586771-586771 (2021-03-16)
HPV-positive (HPV+) cervical cancer cells are more radioresistant compared with HPV-negative (HPV-) cervical cancer cells, but the underlying mechanism is not fully illuminated. Our previous mass spectrometry data showed that Ras-associated binding protein Rab12 was up-regulated by HPV, and this
Panagiotis Karakaidos et al.
Bioengineering (Basel, Switzerland), 9(8) (2022-08-26)
Laser-based techniques for printing cells onto different substrates with high precision and resolution present unique opportunities for contributing to a wide range of biomedical applications, including tissue engineering. In this study, laser-induced forward transfer (LIFT) printing was employed to rapidly
Andreas Meier et al.
The EMBO journal, 26(11), 2707-2718 (2007-05-12)
Phosphorylated histone H2AX (gammaH2AX) is generated in nucleosomes flanking sites of DNA double-strand breaks, triggering the recruitment of DNA-damage response proteins such as MDC1 and 53BP1. Here, we study shortened telomeres in senescent human cells. We show that most telomeres
Miguel A Galindo-Campos et al.
Cell death and differentiation, 26(12), 2667-2681 (2019-04-19)
Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)-1 and PARP-2 regulate the function of various DNA-interacting proteins by transferring ADP-ribose emerging from catalytic cleavage of cellular β-NAD+. Hence, mice lacking PARP-1 or PARP-2 show DNA perturbations ranging from altered DNA integrity to impaired DNA
Yanlian Xiong et al.
Frontiers in immunology, 12, 780897-780897 (2021-12-11)
Mesenchymal stem cells (MSCs)-derived exosomes were considered a novel therapeutic approach in many aging-related diseases. This study aimed to clarify the protective effects of human placenta MSCs-derived exosomes (hPMSC-Exo) in aging-related CD4+ T cell senescence and identified the underlying mechanisms

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门