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05-382

Sigma-Aldrich

Na+/K+ ATPase β-1抗体,克隆C464.8

clone C464.8, Upstate®, from mouse

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别名:
Anti-AHC2, Anti-ATP1A1, Anti-CAPOS, Anti-DEE99, Anti-DYT12, Anti-RDP
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

C464.8, monoclonal

种属反应性

rabbit, bovine, canine, human, rat

制造商/商品名称

Upstate®

技术

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG2aκ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

dry ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... ATP1A3(478)

一般描述

克隆C464.8又称克隆8A

特异性

可识别Na+/K+的β-1亚基同工型。

免疫原

从兔肾髓质膜部分分离的纯化的Na+/K+ATPase。

应用

研究子类别
离子通道 & 转运蛋白
研究类别
神经科学
这种Na+/K+ ATPase β-1抗体(克隆C464.8)经验证可用于IH、WB检测Na+/K+ ATPase β-1。

质量

通过免疫印迹法对大鼠脑、大鼠心脏或大鼠肾脏微粒体制备物进行了常规评估

目标描述

由于糖基化作用,出现表观分子量48-55kDa的宽条带

外形

形式:纯化
蛋白G纯化
蛋白G纯化的免疫球蛋白,溶于含0.05%叠氮化钠的PBS中,然后添加甘油至30%

储存及稳定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存2年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始小瓶进行离心。

分析说明

对照
在脑、心脏和肾脏等大多数组织中均有表达

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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J Codina et al.
The Journal of biological chemistry, 273(14), 7894-7899 (1998-05-09)
Previous experiments from our laboratory (Codina, J., Kone, B. C., Delmas-Mata, J. T., and DuBose, T. D., Jr. (1996) J. Biol. Chem. 271, 29759-29763) demonstrated that the alpha-subunit of the colonic H+, K+-ATPase (HKalpha2) requires coexpression with a beta-subunit to
Motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis mutant superoxide dismutase-1 transgenic mice: mechanisms of mitochondriopathy and cell death.
Lee J Martin,Zhiping Liu,Kevin Chen,Ann C Price,Yan Pan,Jason A Swaby,W Christopher Golden
The Journal of Comparative Neurology null
Regional distribution of Na,K-ATPase activity in porcine lens epithelium
Tamiya, S., et al
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 44, 4395-4399 (2003)
Man Liang et al.
The Journal of biological chemistry, 282(14), 10585-10593 (2007-02-14)
Recent studies have ascribed many non-pumping functions to the Na/K-ATPase. Here, we present experimental evidence demonstrating that over half of the plasma membrane Na/K-ATPase in LLC-PK1 cells is performing cellular functions other than ion pumping. This "non-pumping" pool of Na/K-ATPase
Fangfang Lai et al.
The Journal of biological chemistry, 288(19), 13295-13304 (2013-03-28)
It has not been possible to study the pumping and signaling functions of Na/K-ATPase independently in live cells. Both cell-free and cell-based assays indicate that the A420P mutation abolishes the Src regulatory function of Na/K-ATPase. A420P mutant has normal pumping

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