抗-p300 CT抗体，克隆RW128

p300（也是EP300或E1A结合蛋白p300）和CBP（也是CREBBP或CREB结合蛋白）是两个密切相关的转录共激活蛋白（或共激活因子）。p300和CBP与许多转录因子相互作用，并起到增加其靶基因表达的作用。
p300和CBP具有相似的结构。两者都包含五个蛋白质相互作用域，核受体相互作用域（RID），CREB和MYB相互作用域（KIX），半胱氨酸/组氨酸区域（CH1和CH3）和干扰素反应结合域（IBiD）。另外，p300和CBP各自包含蛋白质或组蛋白乙酰转移酶（PAT/HAT）结构域，以及结合乙酰化赖氨酸和功能未知的PHD手指基序的溴结构域。
p300和CBP被认为可以通过三种方式增加基因表达：
（1）通过其固有的组蛋白乙酰转移酶（HAT）活性来放松基因启动子上的染色质结构
（2）通过将包括RNA聚合酶II在内的基础转录机制募集到启动子
（3）通过充当衔接子分子。

识别p300并共免疫沉淀E1A。

与人p300的C末端GST融合

表位：C端

使用抗p300 CT抗体，克隆RW128（小鼠单克隆抗体），在ChIP、IP、WB中经过验证，以检测p300 CT（也称为KAT3B）。

研究子类别
组蛋白

染色质生物学

RNA结合蛋白（RBP）

研究类别
表观遗传学&核功能

已通过免疫印迹法对HeLa核提取物进行常规评估

300 kDa

形式：纯化

蛋白A纯化免疫球蛋白溶于蛋白A纯化免疫球蛋白的PBS（pH 7.4），0.05%叠氮化钠和30%甘油溶液中

蛋白G纯化

自收到之日起在-20°C可稳定保存2年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。

对照
阳性抗原对照：货号12-309，HeLa细胞核提取物。加入等体积的Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物中，煮沸5分钟以对样品进行还原。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的提取物。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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