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主要文件

05-201

Sigma-Aldrich

Anti-Fas Antibody

UPSTATE®, mouse monoclonal, CH11

别名:

APO-1 cell surface antigen, CD95 antigen, Fas (TNF receptor superfamily, member 6), Fas AMA, Fas antigen, apoptosis antigen 1, tumor necrosis factor receptor superfamily, member 6

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

产品名称

抗-Fas抗体(人,激活),克隆CH11, clone CH11, Upstate®, from mouse

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

affinity purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

CH11, monoclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

human

制造商/商品名称

Upstate®

技术

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgM

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

dry ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... FAS(355)

一般描述

Fas/Apo-1/CD95(36 kDa)是肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族(跨膜受体家族)的成员。Fas已被证明是凋亡细胞死亡的重要介质,并参与炎症。Fas配体(Fas-L)的结合诱导靶细胞膜中Fas的三聚化。Fas的激活通过Fas和FADD的死亡域之间的相互作用导致具有死亡域(FADD)的Fas相关蛋白募集。Procaspase 8通过FADD的死亡效应域(DED)与pro-caspase 8之间的相互作用与Fas结合的FADD结合,从而导致半胱天冬酶8的激活。活化的半胱天冬酶8裂解(激活)其他无活性的酶前体,实际上开始了半胱天冬酶级联反应,最终导致细胞凋亡。半胱天冬酶裂解核纤层蛋白,导致细胞核分解,失去正常结构。Fas诱导的细胞凋亡可以通过FLICE抑制蛋白(FLIP),Bcl-2或细胞因子反应修饰剂A(CrmA)在几个阶段有效阻断。

生物学活性
该抗体对表达Fas的人细胞具有细胞溶解活性。用编码人Fas的cDNA转染的小鼠WR19L细胞和L929细胞响应该抗体而发生细胞凋亡。

特异性

该抗体不识别TNF,也不与小鼠Fas发生交叉反应。 Fas配体可诱导人、小鼠和大鼠系统的细胞凋亡。
该抗体可识别在各种人细胞(包括髓样细胞、T淋巴母细胞和二倍体成纤维细胞)中表达的人细胞表面抗原Fas,Mr 43 kDa。

免疫原

FS-7(人二倍体成纤维细胞系)。 克隆CH-11。

应用

使用该抗Fas抗体(人,活化),克隆CH11检测Fas,已发表,并经验证可用于流式细胞术(FC)、免疫细胞化学(IC)和蛋白质印迹(WB)。
研究子类别
凋亡-附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
蛋白质印迹:
0.5-2 μg/mL先前批次在Raji细胞裂解液中检测到Fas。
免疫细胞化学:
5-10 μg/mL的先前批次在用4%福尔马林/2%乙酸固定的HeLa细胞上,检测到Fas。
流式细胞术:
由独立实验室使用20 μg/mL的抗Fas克隆CH11测试先前批次的Fas(Yonehara, S., 1989; Kobayashi, N., 1990)。

质量

通过证明对表达Fas的人细胞的细胞溶解活性进行了常规评估。用编码人Fas的cDNA转染的小鼠WR19L细胞和L929细胞响应该抗体而发生细胞凋亡。

细胞凋亡分析:
15-20 µg/mL该批次最大程度地诱导人Jurkat细胞凋亡,处理24小时后死亡率为83%。

目标描述

43 kDa

外形

免疫亲和层析
纯化的小鼠单克隆IgM,溶于含有PBS(pH 7.2)和50%甘油的缓冲液中。 在-20ºC为液体形式。

储存及稳定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。为了最大程度地回收产品,需在取下盖子之前将原始样品管进行离心。

分析说明

对照
人肝肿瘤、人乳腺肿瘤或Jurkat全细胞裂解液、Raji细胞裂解液。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

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F Basolo et al.
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 80(9), 1413-1419 (2000-09-27)
The Fas-FasL system seems to mediate thyrocyte death in Hashimoto's thyroiditis. In thyroid cancer, down-regulation of bcl-2 seems to alter apoptosis control. We compared the expression of immunoreactive Fas and FasL in normal thyroid with that of tumors ranging from
G Linsinger et al.
Molecular and cellular biology, 19(5), 3299-3311 (1999-04-17)
Recent work suggests a participation of mitochondria in apoptotic cell death. This role includes the release of apoptogenic molecules into the cytosol preceding or after a loss of mitochondrial membrane potential DeltaPsim. The two uncouplers of oxidative phosphorylation carbonyl cyanide
J B Mannick et al.
Science (New York, N.Y.), 284(5414), 651-654 (1999-04-24)
Only a few intracellular S-nitrosylated proteins have been identified, and it is unknown if protein S-nitrosylation/denitrosylation is a component of signal transduction cascades. Caspase-3 zymogens were found to be S-nitrosylated on their catalytic-site cysteine in unstimulated human cell lines and
A L Kim et al.
The Journal of biological chemistry, 274(49), 34924-34931 (1999-11-27)
A p53-derived C-terminal peptide induced rapid apoptosis in breast cancer cell lines carrying endogenous p53 mutations or overexpressed wild-type (wt) p53 but was not toxic to nonmalignant human cell lines containing wt p53. Apoptosis occurred through a Fas/APO-1 signaling pathway
S DeFranco et al.
Diabetes, 50(3), 483-488 (2001-03-15)
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