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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
monoclonal
种属反应性
pig, mouse, vertebrates, rat, human, bovine
制造商/商品名称
Upstate®
技术
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CALM3(808)
一般描述
钙调蛋白（CaM）是一种广泛存在的钙结合蛋白，可与多种不同的蛋白质靶标结合并调节其功能，从而影响许多不同的细胞功能。
CaM介导炎症，代谢，细胞凋亡，肌肉收缩，细胞内运动，短期和长期记忆，神经生长和免疫反应等过程。 CaM 在许多细胞类型中表达，并且可以具有不同的亚细胞定位，包括细胞质、细胞器内，或与质膜或细胞器膜结合。 CaM 结合的许多蛋白质本身无法结合钙，因此将 CaM 用作钙传感器和信号传感器。 CaM 与钙结合后会发生构象变化，从而使其与特定蛋白质结合以产生特定反应。 CaM 最多可以结合四个钙离子，并且可以进行翻译后修饰，例如磷酸化、乙酰化、甲基化和蛋白水解，每种都可能调节其作用。
CaM介导炎症，代谢，细胞凋亡，肌肉收缩，细胞内运动，短期和长期记忆，神经生长和免疫反应等过程。 CaM 在许多细胞类型中表达，并且可以具有不同的亚细胞定位，包括细胞质、细胞器内，或与质膜或细胞器膜结合。 CaM 结合的许多蛋白质本身无法结合钙，因此将 CaM 用作钙传感器和信号传感器。 CaM 与钙结合后会发生构象变化，从而使其与特定蛋白质结合以产生特定反应。 CaM 最多可以结合四个钙离子，并且可以进行翻译后修饰，例如磷酸化、乙酰化、甲基化和蛋白水解，每种都可能调节其作用。
特异性
对小麦胚芽也有反应。预期具有广泛的交叉反应性。
对结合Ca2+和不含Ca2+的钙调蛋白均具有特异性，Mr 17 kDa。不能识别牛S100-α、S100-β、肌钙蛋白C或小白蛋白。
免疫原
对应于牛钙调蛋白21个羧基末端氨基酸（128-148）的合成肽，与酪球蛋白结合。
表位：氨基酸128-148
应用
免疫沉淀：
4 μg先前批次对A431 RIPA细胞裂解液中的钙调蛋白进行了免疫沉淀。 放射免疫分析：
用10 μg/mL检测200~300 ng范围内的钙调蛋白。
4 μg先前批次对A431 RIPA细胞裂解液中的钙调蛋白进行了免疫沉淀。 放射免疫分析：
用10 μg/mL检测200~300 ng范围内的钙调蛋白。
抗钙调蛋白抗体经过验证可用在WB & IP中检测钙调蛋白。
研究子类别
GPCR, cAMP/cGMP & 钙信号传导
GPCR, cAMP/cGMP & 钙信号传导
研究类别
信号传导
信号传导
质量
对人A431癌细胞、小鼠3T3和L6大鼠骨骼肌成纤维细胞的RIPA裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析： 0.1-1 μg/mL的该抗体在人A431癌细胞的RIPA裂解液中检测到钙调蛋白。先前的批次在小鼠3T3和L6大鼠骨骼成纤维细胞的RIPA裂解液中检测到钙调蛋白。
蛋白质印迹分析： 0.1-1 μg/mL的该抗体在人A431癌细胞的RIPA裂解液中检测到钙调蛋白。先前的批次在小鼠3T3和L6大鼠骨骼成纤维细胞的RIPA裂解液中检测到钙调蛋白。
目标描述
17 kDa
联系
替代：04-1158
外形
形式：纯化
纯化的小鼠IgG，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），0.15 M NaCl和0.05％叠氮化钠的储存缓冲液中。冷冻溶液。
蛋白G层析
储存及稳定性
自收到之日起可稳定保存1年。
分析说明
对照
阳性抗原对照：货号12-301，未刺激的A431细胞裂解液。加入2.5µL 2-巯基乙醇/100µL裂解液，煮沸5分钟以减少制备量。在微凝胶每个泳道上样20µg经还原的裂解液。
阳性抗原对照：货号12-301，未刺激的A431细胞裂解液。加入2.5µL 2-巯基乙醇/100µL裂解液，煮沸5分钟以减少制备量。在微凝胶每个泳道上样20µg经还原的裂解液。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
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Analytical biochemistry, 194, 369-377 (1991)
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Lai, D; Wan, M; Wu, J; Preston-Hurlburt, P; Kushwaha, R; Grundstrom, T; Imbalzano, AN; Chi, T
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
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