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文件

05-1339

Sigma-Aldrich

抗-三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体,克隆CMA304

clone CMA304, from mouse

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别名:
H3K4me3, Histone H3 (tri methyl K4), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

CMA304, monoclonal

种属反应性

human, vertebrates

技术

ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1κ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

trimethylation (Lys4)

基因信息

human ... H3C1(8350)

一般描述

组蛋白是高度保守的蛋白质,可作为将核DNA组织成染色质的结构支架。H2A,H2B,H3和H4这四个核心组蛋白组装成一个八聚体(每个分子2个分子)。随后,146个碱基对的DNA被包裹在八聚体周围,形成核小体。组蛋白在翻译后被修饰;而这些修饰调节DNA转录、修复、重组和复制。最常研究的修饰是乙酰化,磷酸化,甲基化和泛素化。修饰主要发生在延伸到核小体核心颗粒之外的N末端和C末端尾巴上。组蛋白H3(Lys4)的三甲基化存在于活性基因的5′端,并通过募集染色质重塑酶来促进转录激活。因此,无活性的X染色体基本上没有该标记。

特异性

基于序列相似性,预期具有广泛的物种交叉反应。
该抗体可特异性识别Lys4上三甲基化的组蛋白H3。抗体结合特异性允许对Lys91进行修饰。

免疫原

对应于人组蛋白H3的1-12位氨基酸的合成肽,在Lys4上三甲基化,与KLH偶联。
表位:三甲基化Lys4

应用

ELISA:
外部实验室已证明该抗体适用于ELISA。1

免疫细胞化学:
外部实验室已证明该抗体适用于免疫细胞化学。

1免疫沉淀:
外部实验室已证明该抗体适用于免疫沉淀。1

多路复用:
该抗体可通过Luminex®测定特异性识别Lys4上三甲基化的组蛋白H3。
抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体,克隆CMA304是一种小鼠单克隆抗体,用于检测三甲基组蛋白H3(Lys4)(也称为 H3K4me3,组蛋白H3(三甲基K4)),&在ELISA、ICC、IP、WB、Mplex、DB中进行验证。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

蛋白质印迹分析:
0.5 - 2 μg/mL(1:500-2000)稀释的该抗体在10 μg HeLa酸性提取物中检测到三甲基组蛋白H3(Lys4)。

目标描述

大约17 kDa

联系

替代:04-791

外形

在含0.05%叠氮化钠的PBS中κ的纯化小鼠单克隆IgG1。
形式:纯化
蛋白G纯化

储存及稳定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。为了最大程度地回收产品,在取下盖子之前,将原始样品瓶进行离心。避免反复冻融,其可能会破坏IgG并影响产品性能。

分析说明

对照
HeLa酸提取物裂解液

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

Luminex is a registered trademark of Luminex Corp

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

WGK

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Not applicable

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Whole-genome mapping of histone H3 Lys4 and 27 trimethylations reveals distinct genomic compartments in human embryonic stem cells.
Zhao, Xiao Dong, et al.
Cell Stem Cell, 1, 286-298 (2007)
Trimethylation of histone H3 lysine 4 is an epigenetic mark at regions escaping mammalian X inactivation.
Khalil, Ahmad M and Driscoll, Daniel J
Epigenetics, 2, 114-118 (2007)
Arginine methylation at histone H3R2 controls deposition of H3K4 trimethylation.
Kirmizis, Antonis, et al.
Nature, 449, 928-932 (2007)
Diego Villar et al.
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The mammalian radiation has corresponded with rapid changes in noncoding regions of the genome, but we lack a comprehensive understanding of regulatory evolution in mammals. Here, we track the evolution of promoters and enhancers active in liver across 20 mammalian
Idelisse Ortiz Torres et al.
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The retinoblastoma binding protein KDM5A removes methyl marks from lysine 4 of histone H3 (H3K4). Misregulation of KDM5A contributes to the pathogenesis of lung and gastric cancers. In addition to its catalytic jumonji C domain, KDM5A contains three PHD reader

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