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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
Apu3, monoclonal
种属反应性
rat, human, mouse, rabbit
技术
cell based assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... UBAP2(55833)
一般描述
提供双泛素蛋白!
双泛素(Lys63连接)重组蛋白(17-10388)
双泛素(Lys63连接)重组蛋白(17-10388)
通过泛素(Ub)的Lys63残基连接的聚泛素链与非蛋白水解功能(例如信号转导)相关。Lys63连接的polyUb链以高度受控的方式连接NFκB信号的成分,遗传证据表明Lys63连接的Ub链参与应激反应和DNA修复。在酵母中的研究表明,Lys63连接的Ub链刺激内吞作用。
相反,通过泛素的Lys48残基连接的多聚泛素链最常与靶向蛋白质体降解的蛋白质相关。
相反,通过泛素的Lys48残基连接的多聚泛素链最常与靶向蛋白质体降解的蛋白质相关。
特异性
基于序列同源性,预计具有广泛的物种交叉反应性。
识别Lys63连接的泛素。 不识别在Lys48连接的泛素或游离泛素。
免疫原
使用的免疫原是在Lys63连接的人双泛素。
表位:Lys63泛素化位点
应用
免疫沉淀:
兔单克隆抗泛素(Lys-63特异性),克隆Apu3,从HeLa细胞裂解液中沉淀出含泛素的蛋白。
免疫组织化学:
大肠癌组织切片的泛素(Lys63特异性)染色仅限于肿瘤细胞。
流式细胞术:
使用抗泛素Lys63特异性(#05-1308)(蓝色)和兔IgG对照(红色)对Jurkat细胞进行流式细胞术分析。
抑制试验:
抗泛素,Lys63特异性与K63-多泛素链的预孵育在蛋白印迹中抑制了与HeLa细胞裂解液的结合。
免疫细胞化学:
大肠癌组织切片的泛素(Lys63特异性)染色仅限于肿瘤细胞。 在小鼠,大鼠和兔子的脑切片中也检测到阳性染色。
兔单克隆抗泛素(Lys-63特异性),克隆Apu3,从HeLa细胞裂解液中沉淀出含泛素的蛋白。
免疫组织化学:
大肠癌组织切片的泛素(Lys63特异性)染色仅限于肿瘤细胞。
流式细胞术:
使用抗泛素Lys63特异性(#05-1308)(蓝色)和兔IgG对照(红色)对Jurkat细胞进行流式细胞术分析。
抑制试验:
抗泛素,Lys63特异性与K63-多泛素链的预孵育在蛋白印迹中抑制了与HeLa细胞裂解液的结合。
免疫细胞化学:
大肠癌组织切片的泛素(Lys63特异性)染色仅限于肿瘤细胞。 在小鼠,大鼠和兔子的脑切片中也检测到阳性染色。
抗泛素抗体,Lys63特异性,克隆Apu3是一种用于检测泛素的高质量兔单克隆抗体,已在抑制试验(PIA)、免疫细胞化学(ICC)、免疫沉淀(IP)、免疫组织化学(IHC)和蛋白质印迹(WB)中得到验证。
研究子类别
泛素 & 泛素代谢
泛素 & 泛素代谢
研究类别
信号传导
信号传导
质量
蛋白免疫印迹分析:
该抗体的1:1000稀释液通过蛋白质印迹检测到Lys-63泛素链,但未检测到游离泛素或Lys48多聚泛素链。
该抗体的1:1000稀释液通过蛋白质印迹检测到Lys-63泛素链,但未检测到游离泛素或Lys48多聚泛素链。
目标描述
变化
外形
形式:纯化
蛋白A纯化
蛋白A纯化的重组兔单克隆抗体,由与CHO重组抗体系统中产生的兔Fc尾融合的人源化fAb片段组成。在0.1M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl和0.05% 叠氮化钠中提供。
储存及稳定性
自收到之日起,在-8°C条件下可稳定保存1年。
为最大程度地回收产品,在打开瓶盖之前先将小瓶离心。
为最大程度地回收产品,在打开瓶盖之前先将小瓶离心。
分析说明
对照
Lys63多泛素链。
Lys63多泛素链。
免责声明
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WGK
WGK 1
Atypical ubiquitin chains: new molecular signals. 'Protein Modifications: Beyond the Usual Suspects' review series.
EMBO Reports, 9, 536-542 (2008)
Unique insights into maternal mitochondrial inheritance in mice.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
CARMA1 controls Th2 cell-specific cytokine expression through regulating JunB and GATA3 transcription factors.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (1950)
Cellular inhibitor of apoptosis (cIAP)-mediated ubiquitination of phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 (PACS-2) negatively regulates tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) cytotoxicity.
Testing null
Bifunctional apoptosis regulator (BAR), an endoplasmic reticulum (ER)-associated E3 ubiquitin ligase, modulates BI-1 protein stability and function in ER Stress.
The Journal of Biological Chemistry null
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