生物来源
rabbit
偶联物
ALEXA FLUOR™ 488
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
Apu2, monoclonal
种属反应性
rat, mouse, human
种属反应性（根据同源性预测）
rabbit (based on 100% sequence homology)
技术
immunocytochemistry: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... UBB(7314)
mouse ... Ubg(107729)
一般描述
多聚泛素-B（UniProt P0CG47）由人UBB基因（基因ID 7314）编码。泛素（Ub）最初以229-a.a.前体蛋白的形式生产，其C末端Cys229在翻译后被去除，然后在a.a.76和77以及a.a.152和153之间裂解，.产生三个相同的76个氨基酸的Ub分子。Ub是参与细胞蛋白最常见的翻译后修饰（PTM）之一，其中Ub通过其羧基末端与靶蛋白中通常的Lys残基共价连接。给定的目标Lys残基可以连接到一个单个Ub分子（单泛素化）或连接到Ub分子链（多泛素化）。在多聚泛素链中，泛素分子可以通过七个泛素Lys残基之一（K6，K11，K27，K29，K33，K48和K63）或通过Ub N端Met1残基（产生线性链）连接。具有单一连接类型的Ub链称为同型，而异型链在同一链中包含混合连接，这可能导致分支/分叉（由于一个Ub连接到两个或多个Ub）或非分支Ub链。Lys48连接的链标记蛋白质的蛋白酶体降解，而Lys63连接的链调节细胞蛋白质的活性/功能。
特异性
基于序列同源性，预计具有广泛的物种交叉反应性。
识别Lys48连接的泛素。不识别在Lys63连接的泛素或游离泛素。
免疫原
使用的免疫原是在Lys48连接的人双泛素。
表位：Lys48泛素化位点
应用
免疫细胞化学分析：代表性批次的1:100稀释液在A431和NIH/3T3细胞中检测到泛素。
未偶联抗体（目录号05-1307）也适用于细胞功能测定、流式细胞术、免疫细胞化学、免疫组织化学、免疫沉淀、蛋白质印迹应用。
未偶联抗体（目录号05-1307）也适用于细胞功能测定、流式细胞术、免疫细胞化学、免疫组织化学、免疫沉淀、蛋白质印迹应用。
研究子类别
发育信号转导
发育信号转导
研究类别
信号传导
信号传导
该抗泛素，Lys48特异性，克隆Apu2，Alexa Fluor™ 488偶联物经验证可用于免疫细胞化学检测泛素。
质量
通过免疫细胞化学在HeLa细胞中进行评估。
免疫细胞化学分析：该抗体的1:100稀释液在HeLa细胞中检测到泛素。
免疫细胞化学分析：该抗体的1:100稀释液在HeLa细胞中检测到泛素。
目标描述
可观察到约17 kDa的条带
外形
纯化的兔抗体偶联物溶于含15 mg/ml BSA和0.1%叠氮化钠的PBS中。
蛋白A纯化
储存及稳定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
法律信息
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Samuel S Pappas et al.
Human molecular genetics, 27(3), 407-420 (2017-12-01)
A critical challenge to deciphering the pathophysiology of neurodevelopmental disease is identifying which of the myriad abnormalities that emerge during CNS maturation persist to contribute to long-term brain dysfunction. Childhood-onset dystonia caused by a loss-of-function mutation in the AAA+ protein torsinA
Christopher S Morrow et al.
Cell stem cell, 26(4), 558-568 (2020-02-29)
Maintaining a healthy proteome throughout life is critical for proper somatic stem cell function, but the complexities of the stem cell response to increases in damaged or aggregated proteins remain unclear. Here we demonstrate that adult neural stem cells (NSCs)
Xin Wang et al.
Chemical biology & drug design, 86(5), 1036-1048 (2015-04-10)
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is increasingly recognized as a therapeutic target for the development of anticancer therapies. The success of the 20S proteasome core particle (20S CP) inhibitor bortezomib in the clinical management of multiple myeloma has raised the possibility
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