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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
10E10, monoclonal
种属反应性
human
技术
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PABPC1(26986)
一般描述
poly(A)结合蛋白(PABP 1)是一种丰富的蛋白,可与大多数真核mRNA的3′ poly(A)尾巴相互作用。在体内,该蛋白质参与mRNA代谢的许多方面,包括mRNA稳定性,翻译偶联的mRNA转换,蛋白质生物合成和核糖体生物发生。 PABP1在细胞质和细胞核之间穿梭,并可能与除poly(A)以外的细胞质RNA序列结合。如果转录受到抑制,则PABP1会在细胞核中积累,这表明核输出与活性转录有关。
特异性
该抗体可识别PABP 1。
免疫原
对应于人PABP 1的重组蛋白。
表位:未知
应用
免疫沉淀:
Cited in Thoma, C., et al. (2008) RNA.14:1579-1589, and Buchet-Poyau, K., et al.(2007) Nuc.Acids Res. 35:1289-1300 using a representative lot.
免疫细胞化学:
Cited in Afonina, E, et al. (1998) J. Biol. Chem., 273: 13015-21 (1998) using a representative lot.
Cited in Thoma, C., et al. (2008) RNA.14:1579-1589, and Buchet-Poyau, K., et al.(2007) Nuc.Acids Res. 35:1289-1300 using a representative lot.
免疫细胞化学:
Cited in Afonina, E, et al. (1998) J. Biol. Chem., 273: 13015-21 (1998) using a representative lot.
抗PABP 1,克隆10E10,是一种小鼠单克隆抗体,可用于检测PABP 1(也被称为PABP 1,poly(A)结合蛋白1,poly(A)结合蛋白胞质1)& 已在WB、ICC & IP中进行了验证。
研究子范畴
RNA代谢&结合蛋白
RNA代谢&结合蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
通过HeLa细胞裂解液中的蛋白质印迹进行了评估。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/ml该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到PABP 1。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/ml该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到PABP 1。
目标描述
~71 kDa
联系
替代:05-847
外形
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgGκ,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4,150 mM NaCl)和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
储存及稳定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析说明
对照
HeLa细胞裂解液
HeLa细胞裂解液
其他说明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2312, 253-276 (2021-07-07)
Recent studies revealed the biological significance of dynamic multicomponent assemblies of biomolecules inside living cells. Protein and nucleic acid assemblies are biomolecular condensates or non-membrane-bound organelles that have attracted increasing attention. Synthetic tools that manipulate the dynamic assembly/disassembly process of
Brain : a journal of neurology, 146(6), 2346-2363 (2022-12-14)
Polyglutamine diseases are a group of neurodegenerative disorders caused by an abnormal expansion of CAG repeat tracts in the codifying regions of nine, otherwise unrelated, genes. While the protein products of these genes are suggested to play diverse cellular roles
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