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About This Item
线性分子式:
CH3C6H7(=O)
CAS号:
分子量:
110.15
FEMA编号:
3360
Beilstein:
1560601
EC 号:
欧洲委员会编号:
11134
MDL编号:
UNSPSC代码:
12164502
PubChem化学物质编号:
Flavis编号:
7.098
NACRES:
NA.21
性状检查:
caramel; nutty; sweet
等级:
FG
Halal
Kosher
Halal
Kosher
生物来源:
synthetic
食品过敏原:
no known allergens
推荐产品
生物来源
synthetic
质量水平
等级
FG
Halal
Kosher
管理合规性
EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
方案
≥98%
包含
α-Tocopherol, synthetic as stabilizer
折射率
n20/D 1.494 (lit.)
沸点
199-200 °C (lit.)
密度
0.971 g/mL at 25 °C (lit.)
应用
flavors and fragrances
文件
see Safety & Documentation for available documents
食品过敏原
no known allergens
性状检查
caramel; nutty; sweet
SMILES字符串
CC1=CC(=O)CCC1
InChI
1S/C7H10O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h5H,2-4H2,1H3
InChI key
IITQJMYAYSNIMI-UHFFFAOYSA-N
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警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
新产品
Shoichiro Horita et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(3), 440-445 (2015-02-03)
(4R,6R)-Actinol can be stereo-selectively synthesized from ketoisophorone by a two-step conversion using a mixture of two enzymes: Candida macedoniensis old yellow enzyme (CmOYE) and Corynebacterium aquaticum (6R)-levodione reductase. However, (4S)-phorenol, an intermediate, accumulates because of the limited substrate range of
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