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Merck
CN

W249300

Sigma-Aldrich

糠基硫醇

≥97%, FG

别名:

2-巯甲基呋喃, 2-呋喃基甲硫醇, 2糠基硫醇, 糠基硫醇

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C5H6OS
CAS号:
分子量:
114.17
FEMA编号:
2493
Beilstein:
383594
EC 号:
欧洲委员会编号:
2202
MDL编号:
UNSPSC代码:
12164502
PubChem化学物质编号:
Flavis编号:
13.026
NACRES:
NA.21
性状检查:
burnt; coffee; meaty; smoky; roasted; sulfurous
等级:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
生物来源:
synthetic
Agency:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
食品过敏原:
no known allergens

生物来源

synthetic

质量水平

等级

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

管理合规性

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

方案

≥97%

折射率

n20/D 1.531 (lit.)

沸点

155 °C (lit.)

密度

1.132 g/mL at 25 °C (lit.)

应用

flavors and fragrances

文件

see Safety & Documentation for available documents

食品过敏原

no known allergens

致敏芳香化合物

no known allergens

性状检查

burnt; coffee; meaty; smoky; roasted; sulfurous

SMILES字符串

SCc1ccco1

InChI

1S/C5H6OS/c7-4-5-2-1-3-6-5/h1-3,7H,4H2

InChI key

ZFFTZDQKIXPDAF-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

在储存过程中变黑
糠基硫醇是具有特征咖啡风味的杂环硫化合物。

应用


  • 基于感官组学和脑电图的酵母提取物中芳香活性化合物减盐机制研究。:研究探讨了酵母提取物中的芳香活性化合物(包括糠硫醇)降低咸味感知的机制。利用感官组学和脑电图,研究重点介绍了这些化合物在不增加钠含量的情况下增强食品风味的潜力(Shan et al., 2024)。

  • 商业植物性肉类感官、挥发性气味活性和挥发性特征的差异比较。:研究比较了商业植物性肉类的感官和挥发性特征,确定糠硫醇是一种关键的气味活性化合物。研究结果强调了它在复制植物性肉类替代品的咸味和肉味香气方面的作用(Thong et al., 2024)。

  • 中式干腌火腿中发现的气味有助于增强咸味。:研究探讨了包括糠硫醇在内的气味物质对中式干腌火腿咸味感知的影响。这种化合物在增强咸味方面的作用突出了它在降低加工肉类钠含量方面的潜在应用(Chen et al., 2024)。

  • 天然食用香料保护碳钢免受CO(2)诱导腐蚀的作用研究。:研究探讨了糠硫醇等天然食用香料保护碳钢免受CO₂诱导腐蚀的作用。结果表明,这些化合物在缓蚀方面具有潜在的工业应用价值(Wang et al., 2023)。

其他说明

天然存在:咖啡、熟牛肉、烤猪肉、烤鸡肉和爆米花。

象形图

Flame

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Flam. Liq. 3

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

113.0 °F - closed cup

闪点(°C)

45 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

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Model studies on the influence of coffee melanoidins on flavor volatiles of coffee beverages
Hofmann T, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 49(5), 2382-2386 (2001)
Formation of furfuryl mercaptan in coffee model systems.
Parliment TH & Stahl HD.
Developments in food science, 37, 805-813 (1995)
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 26, 70-70 (2001)
Luigi Poisson et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(21), 9923-9931 (2009-10-13)
The formation of several key odorants, such as 2-furfurylthiol (FFT), alkylpyrazines, and diketones, was studied upon coffee roasting. The approach involved the incorporation of potential precursors in green coffee beans by means of biomimetic in-bean and spiking experiments. Both labeled
Brian G Lake et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 41(12), 1761-1770 (2003-10-18)
The metabolism of two thiofurans, namely furfuryl mercaptan (FM) and 2-methyl-3-furanthiol (MTF), to their corresponding methyl sulphide and methyl sulphoxide derivatives has been studied in male Sprague-Dawley rat hepatocytes and liver microsomes. Rat hepatocytes converted FM to furfuryl methyl sulphoxide

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