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T84964

Sigma-Aldrich

三炔丙基胺

98%

别名:

三（2-丙炔基）胺

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About This Item

线性分子式:
(HC≡CCH2)3N
CAS号:
6921-29-5
分子量:
131.17
EC 号:
230-038-5
MDL编号:
MFCD00008577
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24900535
NACRES:
NA.22

质量水平

200

方案

98%

折射率

n20/D 1.484 (lit.)

沸点

79-85 °C/11 mmHg (lit.)

密度

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C#CCN(CC#C)CC#C

InChI

1S/C9H9N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h1-3H,7-9H2

InChI key

ZHOBJWVNWMQMLF-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

铜三丙基丙胺被广泛用于铜催化的烷基叠氮环加成 (CuAAC) click 反应合成三（3-羟丙基三唑甲基）胺 (THPTA) 和三 [（1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基）甲基] 胺 (TBTA) 等 Cu (i) 稳定配体。
它也可用于蒽系三足类化合物三 [（9-蒽基苄基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基] 胺的合成，作为水溶液中 Ni 2 + 荧光识别的受体。

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

134.6 °F - closed cup

闪点(°C)

57 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCR9800
MKCQ5781
MKCJ9998
MKCF5609
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Analysis and Optimization of Copper?Catalyzed Azide?Alkyne Cycloaddition for Bioconjugation.
Hong V, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 48(52), 9879-9883 (2009)
Click grafting of alkyne-containing vinyl polymers onto biosynthesized extracellular matrix protein containing azide functionality and adhesion control of human umbilical vein endothelial cells.
Yamada T and Takasu A
Royal Society of Chemistry Advances, 5(52), 41445-41456 (2015)
Qian Zhang et al.
ChemistryOpen, 8(5), 571-579 (2019-05-09)
An azide terminated ethylene oxide-tetrahydrofuran copolymer with urethane segments (ATUPET) as a novel binder pre-polymer, has been prepared through ethylene oxide-tetrahydrofuran random copolymer (PET) end-capping modification via one-pot method. The structure characterization of the modifier has been analyzed by FTIR
A new click-derived tripodal receptor for fluorescence recognition of Ni2+ in aqueous solution.
Zhu J H, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 451, 111-115 (2016)
Cu (II)-Catalyzed Oxidative Formation of 5, 5′-Bistriazoles.
Brassard C J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(24), 12091-12105 (2016)
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