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Merck
CN
所有图片(3)

主要文件

I3408

Sigma-Aldrich

吲哚

≥99%

别名:

1H-苯并[b]吡咯

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C8H7N
CAS号:
分子量:
117.15
Beilstein:
107693
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

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质量水平

方案

≥99%

沸点

253-254 °C (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

SMILES字符串

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H

InChI key

SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

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此商品
1340086442619822281
吲哚 ≥99%

I3408

吲哚

吲哚 United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

1340086

吲哚

吲哚 analytical standard

442619

吲哚

Indole for synthesis

822281

Indole

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

100

Quality Level

200

mp

51-54 °C (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

mp

52 °C

bp

253-254 °C (lit.)

bp

253-254 °C (lit.)

bp

253-254 °C (lit.)

bp

253 °C/1013 hPa

应用

  • 吲哚是含氮的杂环,用于合成各类化合物,如淋菌素、[1] (−)-isatisine A[2]和(±)-亚哌啶亚胺。[3]
  • 在合成有机光伏电池染料时,它被用作电子供体部分。[4][5]
  • 它还可用于制备吲哚基共轭小分子,适用于非线性光学应用。[6]

象形图

Skull and crossbonesEnvironment

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

闪点(°F)

249.8 °F - closed cup

闪点(°C)

121 °C - closed cup

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

  • 技术规格说明书

  • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

    Lot/Batch Number

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    Impact of Thermal Annealing on Organic Photovoltaic Cells Using Regioisomeric Donor-Acceptor-Acceptor Molecules
    Zhang T, et al.
    ACS Applied Materials & Interfaces, 9(30), 25418-25425 (2017)
    Synthesis and nonlinear optical properties of novel conjugated small molecules based on indole donor
    Liu J, et al.
    Journal of Molecular Structure, 1165(30), 223-227 (2018)
    Synthesis of double D-A branched organic dyes employing indole and phenoxazine as donors for efficient DSSCs
    Hong Y, et al.
    Tetrahedron, 70(36), 6296-6302 (2014)
    Regioselective Inter-and Intramolecular Formal [4+ 2] Cycloaddition of Cyclobutanones with Indoles and Total Synthesis of (?)-Aspidospermidine
    Kawano M, et al.
    Angewandte Chemie (International ed. in English), 125(3), 940-944 (2013)
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    De Simone F, et al.
    Angewandte Chemie (International ed. in English), 122(33), 5903-5906 (2010)

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