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Merck
CN
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文件

安全信息

H43601

Sigma-Aldrich

2-羟基-4-甲基喹啉

97%

别名:

4-甲基-2-羟基喹啉, 4-甲基喹诺酮

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C10H9NO
CAS号:
607-66-9
分子量:
159.18
EC 号:
210-139-0
MDL编号:
MFCD00006745
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24895639
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

97%

mp

221-223 °C (lit.)

SMILES字符串

Cc1cc(O)nc2ccccc12

InChI

1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)11-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6H,1H3,(H,11,12)

InChI key

APLVPBUBDFWWAD-UHFFFAOYSA-N

相关类别

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Markus Brinkmann et al.
Chemical research in toxicology, 32(4), 698-707 (2019-03-22)
Hydroxylation of polyaromatic compounds through cytochromes P450 (CYPs) is known to result in potentially estrogenic transformation products. Recently, there has been an increasing awareness of the importance of alternative pathways such as aldehyde oxidases (AOX) or N-methyltransferases (NMT) in bioactivation

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