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Merck
CN

C54007

Sigma-Aldrich

氯甲基甲硫醚

95%

别名:

氯二甲基硫醚

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About This Item

线性分子式:
CH3SCH2Cl
CAS号:
分子量:
96.58
Beilstein:
1730851
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

95%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.498 (lit.)

沸点

105 °C (lit.)

密度

1.153 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CSCCl

InChI

1S/C2H5ClS/c1-4-2-3/h2H2,1H3

InChI key

JWMLCCRPDOIBAV-UHFFFAOYSA-N

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应用

用于羰基和芳香族化合物的甲基硫代甲基化试剂。用于铁 (II) 介导的环丙烷化作用的亚甲基转移剂。

注意

储存时颜色可能变深。

象形图

Flame

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Flam. Liq. 2

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

62.6 °F - closed cup

闪点(°C)

17 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

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Manuel Algarra et al.
The journal of physical chemistry. A, 124(10), 1911-1921 (2020-02-14)
UV photodecomposition of azidomethyl methyl sulfide (AMMS) yields a transient S-methylthiaziridine which rapidly evolves to S-methyl-N-sulfenylmethanimine at 10 K. This species was detected by infrared matrix isolation spectroscopy. The mechanism of the photoreaction of AMMS has been investigated by a
Organic Syntheses, 70, 177-177 (1992)
Chemistry Letters (Jpn), 653-653 (1993)
Synthesis, 276-276 (1994)
[Mutagenic activity of chlorodimethylsulfide and some of its aniline derivatives].
M Vito et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 61(6), 917-923 (1985-06-30)

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