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Merck
CN

B91005

Sigma-Aldrich

肼基甲酸叔丁酯

98%, for peptide synthesis

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别名:
Boc-肼, 叔丁氧羰基肼
线性分子式:
(CH3)3COCONHNH2
CAS号:
分子量:
132.16
Beilstein:
1756967
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352108
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

98%

形式

crystals

bp

63-65 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

39-42 °C (lit.)

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

O=C(NN)OC(C)(C)C

InChI

1S/C5H12N2O2/c1-5(2,3)9-4(8)7-6/h6H2,1-3H3,(H,7,8)

InChI key

DKACXUFSLUYRFU-UHFFFAOYSA-N

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应用

用于与乙烯基卤化物进行钯催化交叉偶联反应,生成 N-叔丁氧羰基-N-烯基肼。
用于固相多肽合成和 α-氨基醛的光学纯度测定的试剂。可与醛发生缩合反应形成腙,腙可作为合成 HIV-1 蛋白酶抑制剂的中间体。

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产品编号
说明
价格

象形图

Flame

警示用语:

Danger

危险声明

预防措施声明

危险分类

Flam. Sol. 1

WGK

WGK 3

闪点(°F)

195.8 °F

闪点(°C)

91 °C

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Tetrahedron Letters, 34, 6599-6599 (1993)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1052-1052 (1993)
José Barluenga et al.
Organic letters, 9(2), 275-278 (2007-01-16)
N-Boc-N-alkenylhydrazines, an almost unknown type of compounds, have been prepared with high to moderate yields via palladium-catalyzed cross-coupling between alkenyl halides and tert-butyl carbazate. The present methodology represents the first general way to access this highly functionalized and unusual type
Tetrahedron Letters, 34, 5425-5425 (1993)
Martina Bruna Violatto et al.
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