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Merck
CN

ALD00380

Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe(4-CF3)-OH

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别名:
Fmoc-4-(三氟甲基)-L-苯丙氨酸
经验公式(希尔记法):
C25H20F3NO4
分子量:
455.43
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26

形式

solid

反应适用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

颜色

beige

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O=C(O)[C@@H](NC(OCC1C(C=CC=C2)=C2C3=C1C=CC=C3)=O)CC4=CC=C(C(F)(F)F)C=C4

InChI

1S/C25H20F3NO4/c26-25(27,28)16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(30)31)29-24(32)33-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,29,32)(H,30,31)/t22-/m0/s1

InChI key

YMEGJWTUWMVZPD-QFIPXVFZSA-N

应用

Phenylalanine derivative was introduced in collaboration with Yu and coworkers in reflection to a methodology reported in C-H Activation.

WGK

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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