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Merck
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安全信息

94665

Sigma-Aldrich

D-缬氨酸甲酯 盐酸盐

≥99.0% (AT)

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线性分子式:
(CH3)2CHCH(NH2)COOCH3 · HCl
CAS号:
7146-15-8
分子量:
167.63
Beilstein:
3912091
EC 号:
230-454-7
MDL编号:
MFCD00237309
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
57653635
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

≥99.0% (AT)

形式

crystals

旋光性

[α]20/D −15.5±2°, c = 2% in H2O

反应适用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

Cl.COC(=O)[C@H](N)C(C)C

InChI

1S/C6H13NO2.ClH/c1-4(2)5(7)6(8)9-3;/h4-5H,7H2,1-3H3;1H/t5-;/m1./s1

InChI key

KUGLDBMQKZTXPW-NUBCRITNSA-N

相关类别

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Jan Labuta et al.
Nature communications, 4, 2188-2188 (2013-07-19)
Enantiomeric excess of chiral compounds is a key parameter that determines their activity or therapeutic action. The current paradigm for rapid measurement of enantiomeric excess using NMR is based on the formation of diastereomeric complexes between the chiral analyte and

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