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908568

Sigma-Aldrich

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6

≥95%

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别名:
[5,5′-双（三氟甲基）-2,2′-联吡啶-N1,N1′]双[3,5-二氟-2-[5-（三氟甲基）-2-吡啶基-N]苯基-C]六氟磷酸铱（III）
经验公式（希尔记法）:
C36H16F22IrN4P
CAS号:
1973375-72-2
分子量:
1145.69
UNSPSC代码:
12352101
NACRES:
NA.22

检测方案

≥95%

形式

powder or crystals

反应适用性

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

光触媒活化

460 nm

相关类别

应用

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6是一种环金属化铱（III）络合物，可用于可见光介导的光催化有机转化，包括远程C-H键的烷基化和烯烃氨基芳基化。

产品可与我们的光反应器系列配合使用：包括Penn PhD（Z744035）& SynLED 2.0 （Z744080）

其他说明

质子耦合电子转移实现远程C-H键的催化烷基化

芳基磺酰基乙酰胺作为烯烃氨基芳基化的双功能试剂

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Gilbert J Choi et al.
Nature, 539(7628), 268-271 (2016-11-04)
Despite advances in hydrogen atom transfer (HAT) catalysis, there are currently no molecular HAT catalysts that are capable of homolysing the strong nitrogen-hydrogen (N-H) bonds of N-alkyl amides. The motivation to develop amide homolysis protocols stems from the utility of
Timothy M Monos et al.
Science (New York, N.Y.), 361(6409), 1369-1373 (2018-09-29)
Alkene aminoarylation with a single, bifunctional reagent is a concise synthetic strategy. We report a catalytic protocol for the addition of arylsulfonylacetamides across electron-rich alkenes with complete anti-Markovnikov regioselectivity and excellent diastereoselectivity to provide 2,2-diarylethylamines. In this process, single-electron alkene

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