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Merck
CN

901138

Sigma-Aldrich

14-叠氮基3,6,9,12-四草酸酯十四烷-1-胺

别名:

2-[2-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C10H22N4O4
分子量:
262.31
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352125
NACRES:
NA.22

表单

liquid

质量水平

反应适用性

reagent type: linker

折射率

n/D 1.45

密度

1.10 g/mL

官能团

amine
azide

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

NCCOCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C10H22N4O4/c11-1-3-15-5-7-17-9-10-18-8-6-16-4-2-13-14-12/h1-11H2

InChI key

ZMBGKXBIVYXREN-UHFFFAOYSA-N

应用

14-叠氮-3,6,9,12-四氧杂十四烷-1-胺是一种具有聚乙二醇样特征的叠氮化物,可用于通过酶微乳液聚合(enzymatic miniemulsion polymerization)和铜(I)催化点击反应制备荧光聚合物颗粒。它也可用作合成以下物质的反应物:通过N-琥珀酰亚胺基 α-芳基α-重氮基乙酸盐的氨解合成的α-芳基-α-重氮酰胺 。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

230.0 °F

闪点(°C)

110 °C


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A green approach for the synthesis of fluorescent polymer particles by combined use of enzymatic miniemulsion polymerization with clickable surfmer and click reaction
Kohri Michinari, et al.
Transactions of the Materials Research Society of Japan, 39(1), 57-60 (2014)
Joomyung V Jun et al.
Organic letters, 23(8), 3110-3114 (2021-04-06)
α-Aryl-α-diazoamides were synthesized in two steps under mild conditions. This expeditious route employs Pd-catalyzed C-H arylation of N-succinimidyl 2-diazoacetate to obtain N-succinimidyl 2-aryl-2-diazoacetates, followed by aminolysis. The ensuing diazo compounds can esterify carboxyl groups in aqueous solution, and the ester

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