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Merck
CN

803413

Sigma-Aldrich

SDA(NHS-二氮嗪)(琥珀酰亚胺 4,4′-叠氮戊酰胺酯)

别名:

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 3-methyl-3H-diazirine-3-propanoate, NHS-diazirine Succinimidyl 4,4′-azipentanoate, SDA, Succinimidyl-diazirine

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C9H11N3O4
分子量:
225.20
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

≥90%

质量水平

表单

powder

分子量

225.2

反应适用性

reagent type: cross-linking reagent

储存条件

desiccated

溶解性

DMSO or DMF: soluble

运输

ambient

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC1(N=N1)CCC(ON2C(CCC2=O)=O)=O

InChI

1S/C9H11N3O4/c1-9(10-11-9)5-4-8(15)16-12-6(13)2-3-7(12)14/h2-5H2,1H3

InChI key

SYYLQNPWAPHRFV-UHFFFAOYSA-N

一般描述

琥珀酰亚胺基-二氮嗪 (SDA) 试剂是一类新的交联剂,它将经过验证的胺反应化学与创新高效的基于二氮嗪的光化学相结合,将含胺分子偶联到几乎任何其他官能团上。SDA 交联剂包括 6 种化合物,它们在间隔臂长度、切割交联蛋白的能力以及是否存在膜通透性带电基团方面存在差异。蛋白质交联是用于了解蛋白质结构和稳定蛋白质-蛋白质相互作用的重要技术,这些 SDA 试剂扩展了这种方法可以探索的相互作用的效率和范围。

特点和优势

  • 膜渗透性 — 适用于体内细胞内蛋白交联
  • 杂双官能团——NHS 酯基与伯胺在 pH 7~9 反应形成共价键酰胺键;长波紫外光 (330-370 nm) 激活后,二氮嗪(氮戊酸酯)基团可与任何氨基酸侧链或肽骨架有效反应
  • 可控 — 使用普通实验室 UV 灯激活两步化学交联
  • 易于使用——这些交联剂在典型的实验室光照条件下具有光稳定性,因此不需要在黑暗中进行实验
  • 优于芳基叠氮化物——二氮嗪光反应基团在正常光下比传统光反应交联剂的苯基叠氮化物具有更好的光稳定性,而长波紫外光能更有效地活化二氮嗪基团

注意

这种产品对湿气很敏感。小瓶包装在带有干燥剂的可再密封袋中,以减少湿气接触。冷藏后,打开前将小瓶平衡至室温,以减少小瓶内的冷凝。制备新的溶液。不建议储存原液。使用后,将小瓶放回可重新密封的袋子中。封闭袋子,在推荐的温度下储存产品。

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产品编号
说明
价格

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Photoactivatable crosslinking sugars for capturing glycoprotein interactions.
Yoshihito Tanaka et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(11), 3278-3279 (2008-02-26)
Monika Suchanek et al.
Nature methods, 2(4), 261-267 (2005-03-23)
Protein-protein interactions are the key to organizing cellular processes in space and time. The only direct way to identify such interactions in their cellular environment is by photo-cross-linking. Here we present a new strategy for photo-cross-linking proteins in living cells.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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