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Merck
CN

803227

Sigma-Aldrich

Sulfo-MBS(间马来酰亚胺苯甲酰基-N-羟基磺基琥珀酰亚胺酯)

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C15H9O9N2NaS
CAS号:
分子量:
416.29
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:

检测方案

≥80%

形式

powder

分子量

416.3

反应适用性

reagent type: cross-linking reagent

储存条件

desiccated

溶解性

water: soluble

官能团

maleimide

运输

ambient

储存温度

−20°C

SMILES字符串

O=C(C1=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=CC=C1)ON3C(C(S(=O)([O-])=O)CC3=O)=O.[Na+]

InChI

1S/C15H10N2O9S.Na/c18-11-4-5-12(19)16(11)9-3-1-2-8(6-9)15(22)26-17-13(20)7-10(14(17)21)27(23,24)25;/h1-6,10H,7H2,(H,23,24,25);/q;+1/p-1

InChI key

LKUULGDICDGFIQ-UHFFFAOYSA-M

一般描述

MBS 及其水溶性类似物 Sulfo-MBS 是异双功能交联剂,含有 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS) 酯和马来酰亚胺基团,可实现含胺和巯基分子的共价结合。NHS 酯在 pH 7-9 时与伯胺反应形成酰胺键,而马来酰亚胺在 pH 6.5-7.5 时与巯基反应形成稳定的硫醚键。在水溶液中,NHS 酯的水解降解是一种竞争反应,其速率随着 pH 值的增加而增加。马来酰亚胺基团比 NHS-酯基团更稳定,但会缓慢水解,并且在 pH 值 >7.5 时也会失去其对巯基的反应特异性。由于这些原因,涉及这些交联剂的缀合实验通常在 pH 7.2-7.5 下进行,NHS-酯(胺靶向)反应在马来酰亚胺(巯基靶向)反应之前或同时完成。

特点和优势

  • 反应基团:磺基-NHS 酯和马来酰亚胺
  • 对以下分子具有反应性:氨基和巯基
  • 不可切割
  • 水溶性(与 MBS 相比)
  • 膜不可渗透,可进行细胞表面标记

注意

本产品对湿气敏感。小瓶包装在可重新密封的袋子中,并带有干燥剂,以减少暴露于湿气。冷藏后,在打开前将小瓶平衡至室温,以减少小瓶内的冷凝。制备新鲜的溶液。不推荐储存原液。使用后,将小瓶放回可重新密封的袋子中。关闭袋子并将产品存放在推荐的温度下。

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Antinuclear antibodies in the investigation of rheumatic diseases.
M J Fritzler
Bulletin on the rheumatic diseases, 35(6), 1-10 (1985-01-01)

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