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Merck
CN

797537

PhenoFluor™混合物

别名:

N,N?′-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑和CsF的混合物（1:2）

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
329768607
NACRES:
NA.22

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SMILES string

[Cs]F.Cl[C+]1=[N](C2=C(C(C)C)C=CC=C2C(C)C)C=CN1C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C.[Cl-]

InChI

1S/C27H36ClN2.ClH.Cs.FH/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)29-15-16-30(27(29)28)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8;;;/h9-20H,1-8H3;1H;;1H/q+1;;+1;/p-2

InChI key

AHNDOFVAHQKSBA-UHFFFAOYSA-L

form

powder

mp

228.65 °C

Quality Level

100

相关类别

Application

PhenoFluor™ Mix是PhenoFluor的一款桌面稳定的替代试剂™用于苯酚的脱氧氟化，包括缺电子、富电子和杂环酚。利用PhenoFluor™ Mix进行的脱氧氟化操作简易且可扩展。

General description

PhenoFluor™混合物是质量比为1:2的N,N′-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑和CsF的混合物。

Legal Information

PhenoFluor是SciFluor Life Sciences, LLC的注册商标
PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC

Other Notes

在使用前充分混匀。材料在不使用时可分离。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

target_organs

Kidney,Adrenal gland, Respiratory system

supp_hazards

EUH032

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCX6387
MKCH2221
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PhenoFluorMix: practical chemoselective deoxyfluorination of phenols.
Fujimoto T and Ritter T
Organic Letters, 17(3), 544-547 (2015)
Facile C-F Bond Formation through a Concerted Nucleophilic Aromatic Substitution Mediated by the PhenoFluor Reagent.
Neumann CN and Ritter T
Accounts of Chemical Research, 50(11), 2822-2833 (2017)
AlkylFluor: Deoxyfluorination of Alcohols.
Goldberg NW, et al.
Organic Letters, 18(23), 6102-6104 (2016)

商品

PhenoFluor™ Deoxyfluorination Solution

PhenoFluor™ enables one-step conversion of phenols to aryl fluorides, facilitating fluorination without pre-activation.

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Ritter Group – Professor Product Portal

The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

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