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Merck
CN

797537

Sigma-Aldrich

PhenoFluor混合物

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别名:
N,N?′-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑和CsF的混合物(1:2)
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

形式

powder

质量水平

mp

228.65 °C

SMILES字符串

[Cs]F.Cl[C+]1=[N](C2=C(C(C)C)C=CC=C2C(C)C)C=CN1C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C.[Cl-]

InChI

1S/C27H36ClN2.ClH.Cs.FH/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)29-15-16-30(27(29)28)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8;;;/h9-20H,1-8H3;1H;;1H/q+1;;+1;/p-2

InChI key

AHNDOFVAHQKSBA-UHFFFAOYSA-L

一般描述

PhenoFluor混合物是质量比为1:2的N,N′-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑和CsF的混合物。

应用

PhenoFluor Mix是PhenoFluor的一款桌面稳定的替代试剂用于苯酚的脱氧氟化,包括缺电子、富电子和杂环酚。利用PhenoFluor Mix进行的脱氧氟化操作简易且可扩展。

其他说明

在使用前充分混匀。材料在不使用时可分离。

法律信息

PhenoFluor是SciFluor Life Sciences, LLC的注册商标
PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC

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产品编号
说明
价格

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

靶器官

Kidney,Adrenal gland, Respiratory system

补充剂危害

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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PhenoFluorMix: practical chemoselective deoxyfluorination of phenols.
Fujimoto T and Ritter T
Organic Letters, 17(3), 544-547 (2015)
Facile C-F Bond Formation through a Concerted Nucleophilic Aromatic Substitution Mediated by the PhenoFluor Reagent.
Neumann CN and Ritter T
Accounts of Chemical Research, 50(11), 2822-2833 (2017)
AlkylFluor: Deoxyfluorination of Alcohols.
Goldberg NW, et al.
Organic Letters, 18(23), 6102-6104 (2016)

商品

PhenoFluor enables one-step conversion of phenols to aryl fluorides, facilitating fluorination without pre-activation.

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The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

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