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Merck
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文件

安全信息

795151

Sigma-Aldrich

(S)-t-Bu-Quinox

97%

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别名:
2-[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]quinoline
经验公式（希尔记法）:
C16H18N2O
CAS号:
226387-12-8
分子量:
254.33
UNSPSC代码:
12352000
PubChem化学物质编号:
329768469

检测方案

97%

形式

solid

反应适用性

reaction type: Cross Couplings

mp

93-98 °C

SMILES字符串

CC(C)(C)[C@@H](CO1)N=C1C2=NC3=CC=CC=C3C=C2

InChI

1S/C16H18N2O/c1-16(2,3)14-10-19-15(18-14)13-9-8-11-6-4-5-7-12(11)17-13/h4-9,14H,10H2,1-3H3/t14-/m1/s1

InChI key

ZECIAWBAXVMXKI-CQSZACIVSA-N

应用

Ligand has been shown to influence high enantioselectivity in the asymmetric conjugate addition of boronic acids to enones under palladium catalysis.

其他说明

Mechanism and Enantioselectivity in Palladium-Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids to ß-Substituted Cyclic Enones: Insights from Computation and Experiment

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产品编号
说明
价格

901216

(S)-Ph-quinox, ≥95%

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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