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安全信息

792446

Sigma-Aldrich

Sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate

别名:

Shabat Sulfinate

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C8H13F2NaO4S
CAS号:
1584701-12-1
分子量:
266.24
MDL编号:
MFCD28016342
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
329768334
NACRES:
NA.22

表单

solid

质量水平

100

反应适用性

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: linker

官能团

ether
fluoro
ketal
sulfinic acid

SMILES字符串

[O-]S(C(F)(F)CCCC1(C)OCCO1)=O.[Na+]

InChI

1S/C8H14F2O4S.Na/c1-7(13-5-6-14-7)3-2-4-8(9,10)15(11)12;/h2-6H2,1H3,(H,11,12);/q;+1/p-1

InChI key

UDXMRVSKBPZBMK-UHFFFAOYSA-M

相关类别

应用

Shabat sulfinate is a difluoroalkyl ketal sulfinate sodium salt that has been used as a reagent for the introduction of the ketone functional groups on heterocyclic bioactive molecules via derivatization of C-H bonds.

其他说明

Tagging the Untaggable: A Difluoroalkyl-Sulfinate Ketone-Based Reagent for Direct C-H Functionalization of Bioactive Heteroarenes

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Samer Gnaim et al.
Bioconjugate chemistry, 27(9), 1965-1971 (2016-08-06)
We have developed a new difluoroalkyl ketal sulfinate salt reagent suitable for direct derivatization of heteroarene C-H bonds. The reagent is capable of introducing a ketone functional group on heteroarene bioactive compounds via a one-pot reaction. Remarkably, in three examples

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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