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SPhos Pd G3

Name: SPhos Pd G3
Brand: ALDRICH

97%

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别名:

（2-二环己基膦基-2′,6′-二甲氧基联苯）[2-（2′-氨基-1,1′-联苯）]甲磺酸钯（II）

经验公式（希尔记法）:

C₃₉H₄₈NO₅PPdS

CAS号:

1445085-82-4

分子量:

780.26

UNSPSC代码:

12352300

PubChem化学物质编号:

329767824

NACRES:

NA.22

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tbuttphos Pd G3

质量水平

100

检测方案

97%

形式

solid

特点

generation 3

反应适用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

197-214 °C

官能团

phosphine

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.COc3cccc(OC)c3-c4ccccc4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6

InChI

1S/C26H35O2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChI key

SCWODMZBSVVMRH-UHFFFAOYSA-M

一般描述

SPhos Pd G3 是一种第三代（G3） Buchwald 预催化剂，可用于交叉偶联反应，形成C-C、C-N、C-O、C-F、C-CF₃ 和 C-S 键。它对空气、水分和热均具有稳定性，并且可溶于多种常见有机溶剂。其独有特征包括催化剂负载量低、反应时间短、有效形成催化物质以及精确控制配体:钯比率。

应用

SPhos Pd G3 可作为 Suzuki-Miyaura 催化剂-转移聚合（SCTP）反应的预催化剂，包括富电子和缺电子(杂)芳烃。它还被用作催化剂，在位阻硼半聚物和醌二叠氮之间形成 Csp³–Csp² 键，这是阿扎咪酮对映选择性合成的关键中间步骤。

用于交叉偶联的钯催化剂

905607

(R)-Tol-BINAP Pd G3, ≥95%

象形图

GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

预防措施声明

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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