跳转至内容
Merck
CN
所有图片(4)

文件

762261

Sigma-Aldrich

二氯[1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-2-咪唑烷亚基] [[5-[（二甲基氨基）磺酰基] -2-（1-甲基乙氧基-O）苯基]亚甲基 C]钌（II）

登录查看公司和协议定价
所有图片(4)
别名:
詹氏催化剂-1B
经验公式（希尔记法）:
C33H43Cl2N3O3RuS
CAS号:
918870-76-5
分子量:
733.75
MDL编号:
MFCD08459353
UNSPSC代码:
12352300
PubChem化学物质编号:
329766960
NACRES:
NA.22

形式

solid

质量水平

100

反应适用性

core: ruthenium
reagent type: catalyst

InChI

1S/C21H26N2.C12H17NO3S.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-9(2)16-12-7-6-11(8-10(12)3)17(14,15)13(4)5;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;3,6-9H,1-2,4-5H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI key

OXLURKCRXVAJQS-UHFFFAOYSA-L

相关类别

应用

詹氏催化剂-1B（Hoveyda-Grubbs型催化剂）可用于：
  • 制备复合烯烃复分解反应催化剂，通过在分子筛上固定而获得更高的催化活性
  • 作为合成发散型树形分子的催化剂
  • 关环复分解 (RCM) 反应。

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Stereoselectivity in N-iminium ion cyclization: development of an efficient synthesis of ?-cephalotaxine
Liu H, et al.
Organic Letters, 17(18), 4444-4447 (2015)
Hoveyda-Grubbs type metathesis catalyst immobilized on mesoporous molecular sieves-The influence of pore size on the catalyst activity
Shinde T, et al.
Catalysis Today, 179(1), 123-129 (2012)
Oliver Kreye et al.
Macromolecular rapid communications, 35(3), 317-322 (2013-12-21)
The combination of the Passerini reaction and olefin cross-metathesis is shown to be a very useful approach for the divergent synthesis of dendrimers. Castor oil-derived platform chemicals, such as 10-undecenoic acid and 10-undecenal, are reacted in a Passerini reaction with

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门