跳转至内容
Merck
CN
所有图片(3)

主要文件

查看所有文档

761540

Sigma-Aldrich

二苯并环辛炔胺

for Copper-free Click Chemistry

别名:

DBCO-NH2, DBCO胺

登录查看公司和协议定价
所有图片(3)

About This Item

经验公式（希尔记法）:
C18H16N2O
CAS号:
1255942-06-3
分子量:
276.33
MDL编号:
MFCD22380759
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
329766557
NACRES:
NA.22

质量水平

100

表单

solid

反应适用性

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

mp

86-96 °C

官能团

amine

储存温度

−20°C

SMILES字符串

NCCC(N1CC2=C(C=CC=C2)C#CC3=C1C=CC=C3)=O

InChI

1S/C18H16N2O/c19-12-11-18(21)20-13-16-7-2-1-5-14(16)9-10-15-6-3-4-8-17(15)20/h1-8H,11-13,19H2

InChI key

OCCYFTDHSHTFER-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

二苯并环辛炔胺（DBCO-NH2） 是一种杂官能团连接剂，含有一个DBCO结构单元，该结构单元常用于纳米抗体（nanobodies ）的位点特异性官能化，促进随后的点击化学反应中反应性DBCO基团的引入。

应用

二苯并环辛炔胺可用作：
  • 连接含叠氮化物官能团的连接剂。它通过应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应（SPAAC）促进键的形成
  • 合成氮杂环卡宾金属硫醇盐的试剂。它使金属复合物官能化，增加应变促进的炔烃–叠氮化物环加成（SPAAC) 反应的反应活性
  • 胺官能化环辛炔衍生物。环辛炔可用于菌株促进的无铜叠氮化物-炔烃环加成反应。该二苯并环辛炔可在不需要Cu（I）催化剂的情况下，与叠氮官能化化合物或生物分子反应，以产生稳定的三唑键。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

从最新的版本中选择一种：

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCV7352
MKCS8550
MKCR6881
MKCQ7517
MKCQ0030

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Prolonging the circulatory retention of SPIONs using dextran sulfate: in vivo tracking achieved by functionalisation with near-infrared dyes.
Abdollah MR, et al.
Faraday Discussions, 175, 41-58 (2015)
Steering the azido?tetrazole equilibrium of 4-azidopyrimidines via substituent variation?implications for drug design and azide?alkyne cycloadditions.
Thomann A, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 13(43), 10620-10630 (2015)
NHC ligated group 11 metal-arylthiolates containing an azide functionality amenable to ?click? reaction chemistry
V Somasundaram, et al.
Inorganic Chemistry, 57, 11184-11192 (2018)
Covalently linking CuInS 2 quantum dots with a Re catalyst by click reaction for photocatalytic CO 2 reduction
J Huang, et al.
Dalton Transactions, 47, 10775-10783 (2018)
Picomolar SARS-CoV-2 neutralization using multi-arm PEG nanobody constructs
A Moliner-Morro, et al.
Biomolecules, 10, 1661-1661 (2020)
查看所有相关文献

商品

Copper-Free Click Chemistry

Copper-free click chemistry is an alternative approach to click chemistry that proceeds at a lower activation barrier and is free of cytotoxic transition metal catalysts.

无铜点击化学

无铜点击化学是点击化学的一种替代方法，可在较低的活化屏障下进行，且没有细胞毒性过渡金属催化剂。

Click Chemistry in Drug Discovery

Explore the principles and applications of click chemistry in drug discovery, highlighting efficient reactions that streamline the synthesis of bioactive compounds.

Click Chemistry in Drug Discovery

Explore the principles and applications of click chemistry in drug discovery, highlighting efficient reactions that streamline the synthesis of bioactive compounds.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门