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Merck
CN

735566

Sigma-Aldrich

Ethyl (R)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylate

97%

别名:

(R)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid ethyl ester

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C13H21NO5
分子量:
271.31
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

97%

表单

solid

mp

42-47 °C

官能团

ester
ketone

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CCOC(=O)[C@H]1CC(=O)CCN1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C13H21NO5/c1-5-18-11(16)10-8-9(15)6-7-14(10)12(17)19-13(2,3)4/h10H,5-8H2,1-4H3/t10-/m1/s1

InChI key

YAVQLRUBKDCOCI-SNVBAGLBSA-N

应用

Ethyl (R)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylate can be used as a key intermediate in the preparation of 4-oxopipecolic acid enantiomer, a non-proteinogenic amino acid having antibiotic activity.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Eye Irrit. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Practical synthesis of both enantiomers of protected 4-oxopipecolic acid
Machetti F, et al.
Tetrahedron, 57(23), 4995-4998 (2001)

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