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Merck
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文件

安全信息

712892

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-(二苄氨基)丙醛

97%

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别名:
(S)-2-(Dibenzylamino)propanal, N,N-Dibenzyl-L-alaninal
经验公式（希尔记法）:
C17H19NO
CAS号:
111060-63-0
分子量:
253.34
Beilstein:
4293933
MDL编号:
MFCD11053600
UNSPSC代码:
12352114
PubChem化学物质编号:
329763158
NACRES:
NA.22

检测方案

96.5-103.5% (NT)
97%

形式

crystals

旋光性

[α]/D -36.0±2.0°, c = 1 in ethanol

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C[C@@H](C=O)N(Cc1ccccc1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C17H19NO/c1-15(14-19)18(12-16-8-4-2-5-9-16)13-17-10-6-3-7-11-17/h2-11,14-15H,12-13H2,1H3/t15-/m0/s1

InChI key

GFYXFRCVQSKSDO-HNNXBMFYSA-N

应用

(S)-(-)-2-(Dibenzylamino)propionaldehyde can be employed as a building block for the preparation of:
  • Linezolid dipeptide derivatives and 3-oxazolidin-2-one analogs.
  • (2R,3S)-3-Dibenzylamine-1-nitrobutan-2-ol by reacting with bromonitromethane via nitro-aldol reaction using SmI2 as a catalyst.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302,H317

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Efficient nitro-aldol reaction using SmI2: A new route to nitro alcohols under very mild conditions
Concellon J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(20), 7919-7922 (2006)
Antibacterial activity of new oxazolidin-2-one analogues in methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains
Cordova-Guerrero, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 15(4), 5277-5291 (2014)
Design, synthesis and evaluation of the antibacterial activity of new Linezolid dipeptide-type analogues
Garcia-Olaiz GD, et al.
Bioorganic Chemistry, 95, 103483-103483 (2020)

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