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Merck
CN

712620

Sigma-Aldrich

N-Boc-4-叠氮-L-高丙氨酸 二环己基铵盐

≥97% (CE)

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别名:
(S)-4-叠氮-2-(Boc-氨基)丁酸 二环己基铵盐
经验公式(希尔记法):
C21H39N5O4
分子量:
425.57
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:

检测方案

≥97% (CE)

形式

crystals

旋光性

[α]/D +15.5±1.0°, c = 1 in ethanol

组成

carbon, 57.5-61.0%
nitrogen, 16.0-16.9%

反应适用性

reaction type: click chemistry

应用

peptide synthesis

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C1CCC(CC1)NC2CCCCC2.CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCN=[N+]=[N-])C(O)=O

InChI

1S/C12H23N.C9H16N4O4/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;1-9(2,3)17-8(16)12-6(7(14)15)4-5-11-13-10/h11-13H,1-10H2;6H,4-5H2,1-3H3,(H,12,16)(H,14,15)/t;6-/m.0/s1

InChI key

UCLAYMPJMDBLOX-ZCMDIHMWSA-N

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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A James Link et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(34), 10598-10602 (2004-08-26)
An improved protocol for copper-catalyzed triazole formation on the bacterial cell surface is described. Addition of highly pure CuBr to cells treated with azidohomoalanine (2) leads to ca. 10-fold more extensive cell surface labeling than previously observed. This highly active

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