跳转至内容
Merck
CN

708291

Sigma-Aldrich

2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑

95% (HPLC)

别名:

5-溴-1,3,4-噻二唑-2-胺

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C2H2BrN3S
CAS号:
分子量:
180.03
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

95% (HPLC)

表单

solid

mp

178-182 °C (dec.)

官能团

bromo

SMILES字符串

Nc1nnc(Br)s1

InChI

1S/C2H2BrN3S/c3-1-5-6-2(4)7-1/h(H2,4,6)

InChI key

GLYQQFBHCFPEEU-UHFFFAOYSA-N

应用

2-Amino-5-bromo-1,3,4-thiadiazole can be used:
  • As the key building block for the synthesis of myriad of thiadiazolo[3,2-α]pyrimidin-7-ones which have diverse biological activities.
  • For the synthesis of 2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles by reacting with α-bromo ketones.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品

从最新的版本中选择一种:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Synthesis of 2, 6-Disubstituted Imidazo [2, 1-b][1, 3, 4] thiadiazoles through Cyclization and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions.
Copin C, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2012(16), 3079-3083 (2012)
Preparation of 2-amino-5-methyl-7H-1, 3, 4-thiadiazolo [3,2-α] pyrimidin-7-ones.
Safarov S, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 42(6), 1105-1109 (2005)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门