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1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-二乙基膦酰基]苯(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐

Name: 1,2-Bis[(2<I>S</I>,5<I>S</I>)-2,5-二乙基膦酰基]苯(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐
Brand: ALDRICH

别名:

(S,S)-Et-DUPHOS-Rh

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₃₀H₄₈BF₄P₂Rh

CAS号:

213343-64-7

分子量:

660.36

UNSPSC代码:

12352005

PubChem化学物质编号:

329761249

NACRES:

NA.22

形式

powder

质量水平

100

SMILES字符串

[Rh+].F[B-](F)(F)F.C1CC=CCCC=C1.CC[C@H]2CC[C@H](CC)P2c3ccccc3P4[C@@H](CC)CC[C@@H]4CC

InChI

1S/C22H36P2.C8H12.BF4.Rh/c1-5-17-13-14-18(6-2)23(17)21-11-9-10-12-22(21)24-19(7-3)15-16-20(24)8-4;1-2-4-6-8-7-5-3-1;2-1(3,4)5;/h9-12,17-20H,5-8,13-16H2,1-4H3;1-2,7-8H,3-6H2;;/q;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;/t17-,18-,19-,20-;;;/m0.../s1

InChI key

DSYBEQKPSKLNMC-ZCTOJWETSA-N

应用

DuPhos和BPE配体：高效特权配体

用于催化：

通过Horner-Wadsworth-Emmons反应和不对称加氢制备隐霉素关键B单元前体
通过Heck反应，不对称氢化和环化步骤制备受约束的苯丙氨酸类似物
α-（苄氧基氨基甲基）丙烯酸酯对映选择性加氢制备N-苄氧基-β-氨基酸Me酯
氟氨基酸作为强效大环HCV NS3蛋白酶抑制剂的合成子的制备
立体选择性制备三重同位素标记的Ser，Cys和Ala
由α-（氨甲基）丙烯酸酯的不对称加氢制备β-氨基酸
α-伯、仲氨基酮的不对称加氢及（-）-丁胺和（-）-地诺帕明的不对称合成

法律信息

由Kanata Chemical Technologies Inc.许可销售，仅用于研究目的。这些化合物是根据E.I.du Pont de Nemours and Company的许可证生产和销售的，该许可证不包括在制药领域生产销售产品时使用这些化合物的权利。

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

分析证书(COA)

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