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693472

Sigma-Aldrich

(S)-2-[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺

technical grade

别名:

(2S)-2-[[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(1,1-二甲基乙基)-2-羟苯基]亚甲基]氨基]环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N,3,3-三甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-[[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟苯基]亚甲基]氨基]环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C36H54N4O2S
CAS号:
479423-24-0
分子量:
606.90
MDL编号:
MFCD10567036
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
329761594

等级

technical grade

旋光性

[α]22/D -99°, c = 1 in chloroform

mp

153-163 °C

SMILES字符串

CN(Cc1ccccc1)C(=O)[C@@H](NC(=S)N[C@@H]2CCCC[C@H]2\N=C\c3cc(cc(c3O)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N4O2S/c1-34(2,3)26-20-25(30(41)27(21-26)35(4,5)6)22-37-28-18-14-15-19-29(28)38-33(43)39-31(36(7,8)9)32(42)40(10)23-24-16-12-11-13-17-24/h11-13,16-17,20-22,28-29,31,41H,14-15,18-19,23H2,1-10H3,(H2,38,39,43)/b37-22+/t28-,29-,31-/m1/s1

InChI key

IJFFARBIZKKZOA-PVKOWITJSA-N

应用

Mannich 反应催化剂
Catalyst involved in:
  • Enantioselective Pictet-Spengler-type cyclizations of hydroxylactams
  • Aza-Baylid-Hillman reactions
  • Hydrophosphonylation of imines
  • Studies of the effect of structure of molecule on asymmetric Strecker and Mannich reactions

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Anna G Wenzel et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(44), 12964-12965 (2002-10-31)
Highly enantioselective addition reactions between silyl ketene acetals and N-Boc aldimines are catalyzed by the thiourea-based catalyst 1c. Extraordinary scope is observed in this methodology with regard to the imine substrate, with aryl and heteroaromatic derivatives generally affording nearly quantitative

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