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Merck
CN

693464

Sigma-Aldrich

(S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺

95%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C22H44N4OS
分子量:
412.68
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:

方案

95%

旋光性

[α]22/D -61°, c = 1 in chloroform

SMILES字符串

CCCN(CCC)[C@@H]1CCCC[C@H]1NC(=S)N[C@H](C(=O)NC(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C22H44N4OS/c1-8-14-26(15-9-2)18-13-11-10-12-17(18)24-21(28)25-19(22(5,6)7)20(27)23-16(3)4/h16-19H,8-15H2,1-7H3,(H,23,27)(H2,24,25,28)/t17-,18-,19-/m1/s1

InChI key

XULQYZJFCNMXTM-GUDVDZBRSA-N

应用

酮的硅氰化反应催化剂

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品

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Douglas E Fuerst et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(25), 8964-8965 (2005-06-23)
The new chiral amino thiourea catalyst 3d promotes the highly enantioselective cyanosilylation of a wide variety of ketones. The hindered tertiary amine substituent plays a crucial role with regard to both stereoinduction and reactivity, suggesting a cooperative mechanism involving electrophile

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