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Merck
CN

693057

Sigma-Aldrich

(S)-BINAP

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别名:
(S)-(-)-2,2′-双(二苯膦基)-1,1′-联萘, (S)-(-)-1,1′-联萘-2,2'-双二苯膦, (S)-(-)-BINAP
线性分子式:
[(C6H5)2PC10H6-]2
CAS号:
分子量:
622.67
Beilstein:
5321443
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

形式

crystals

质量水平

旋光性

[α]20/D -222, c = 0.5 in benzene

mp

238-240 °C (lit.)

InChI

1S/C44H32P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-32H

InChI key

MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N

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应用

作为以下过程的反应物:
  • 对映选择性和非对映选择性非极化羰基烯丙基化
  • 合成有机膦氧化物,作为抗肿瘤药
  • 羟基的SN2卤化
  • 合成BINAP配合物
  • BINAP螯合物的构象灵活性研究

法律信息

与 Takasago 联合销售,仅供研究使用。

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kim-Hung Lam et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5527-5530 (2010-09-14)
Following our previously reported pyridinyl phosphine oxides as antitumor agents, we targeted the commercially available C(2)-axial chiral organophosphine ligand catalysts, such as 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP) 1 and 2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-bis(diphenylphosphino)-3,3'-bipyridine (P-Phos) 2 as a convenient source for producing organophosphine oxides as antitumor leads.

商品

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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