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Merck
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文件

692980

Sigma-Aldrich

(S)-DTBM-SEGPHOS®

≥94%

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别名:
(S)-(+)-5,5′-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4′-二-1,3-苯并二噁茂
经验公式（希尔记法）:
C74H100O8P2
CAS号:
210169-40-7
分子量:
1179.53
MDL编号:
MFCD09753003
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
329761548
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

≥94%

形式

powder

SMILES字符串

COc1c(cc(cc1C(C)(C)C)P(c2cc(c(OC)c(c2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)c3ccc4OCOc4c3-c5c6OCOc6ccc5P(c7cc(c(OC)c(c7)C(C)(C)C)C(C)(C)C)c8cc(c(OC)c(c8)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C74H100O8P2/c1-67(2,3)47-33-43(34-48(61(47)75-25)68(4,5)6)83(44-35-49(69(7,8)9)62(76-26)50(36-44)70(10,11)12)57-31-29-55-65(81-41-79-55)59(57)60-58(32-30-56-66(60)82-42-80-56)84(45-37-51(71(13,14)15)63(77-27)52(38-45)72(16,17)18)46-39-53(73(19,20)21)64(78-28)54(40-46)74(22,23)24/h29-40H,41-42H2,1-28H3

InChI key

ZNORAFJUESSLTM-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

用于不对称反应的Takasago配体和复合物
作为以下反应的催化配体：
  • 通过α,β-不饱和酮的对映选择性还原反应，对映选择性合成仲烯丙醇
  • 通过铑催化的烯丙基或丙二烯环丁醇的重排，立体选择性制备环己酮衍生物
  • 铜催化的β-取代不饱和膦酸酯的不对称共轭还原，得到光学活性的β-立体异构烷基膦酸酯
  • 通过对映选择性C-C键活化和丙二烯环丁醇的扩环反应实现Rh催化的去对称化反应，从而不对称合成环己烯酮
  • 通过Rh催化的[2+2+2]环加成反应，实现P-立体异构炔基氧化膦的对映选择性合成及晶体结构分析

法律信息

与 Takasago 联合销售，仅供研究之用。日本注册号3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

WGK

WGK 3

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Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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