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别名:
(R)-(+)-2,2′-双(二苯基膦)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-1,1′-联萘, [(1R)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-[1,1′-联萘]-2,2′-二基]双[二苯基膦]
经验公式（希尔记法）:
C44H40P2
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检测方案
≥94%
形式
powder
旋光性
[α]20/D +74°, c = 0.5 in toluene
InChI
1S/C44H40P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-12,19-26,29-32H,13-18,27-28H2
InChI key
ANSOKCGDSQQISA-UHFFFAOYSA-N
一般描述
本品是二苯基膦基苯甲酸（DPPBA）基配体，可用于钯催化的不对称烯丙基烷基化，具有高度的对映选择性。
应用
催化配体被用于：
- 在Rh催化下，通过烯烃异构化/炔烃的对映选择性分子内Alder-ene反应，实现二氢苯并呋喃和二氢萘并呋喃的对映体选择性合成
- 通过金催化的立体选择性分子内氢化芳基化，制备轴向手性联芳基化合物
- 在Bronsted酸和钯BINAP配合物的催化下，通过吲哚与醛的串联缩合-不对称氢化反应，制备手性3-烷基取代的二氢吲哚
- 通过铑催化的烯-丙二烯与丙二烯的[2+2+2]环加成反应，立体选择性制备含有多达四个邻接立体中心的六氢茚满和萘烷
- 铑催化的1,3-二羰基化合物与1,6-二炔或1,6-烯炔的不对称烯化或环加成反应
- 通过Pd催化的（α-羟基烷基）吲哚的氢化反应，立体选择性制备2,3-取代的吲哚啉
法律信息
与Takasago合作出售，仅用于研究目的。
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Aldrichimica Acta, 40(3) (2007)
商品
We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.
Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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