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Merck
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文件

692220

Sigma-Aldrich

(R)-Ru(OAc)2(BINAP)

别名:

二乙酸根[(R)-(+)-2,2′-二(二苯基膦基)-1,1′-联萘基]钌(II)

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C48H38O4P2Ru
CAS号:
325146-81-4
分子量:
841.83
MDL编号:
MFCD09753020
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
329761476
NACRES:
NA.22

形式

powder

质量水平

100

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(=O)O[Ru]OC(C)=O.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI

1S/C44H32P2.2C2H4O2.Ru/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38;2*1-2(3)4;/h1-32H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

InChI key

NMLZYEWNUCRSRJ-UHFFFAOYSA-L

相关类别

应用

用于不对称反应的Takasago配体和复合物
( R )-Ru (OAc) 2 (BINAP) 可作为 1,1′ 不对称加氢的催化剂-双取代烯烃，如 1-亚甲基茚丹和 1-亚甲基四氢叶酸。它也能催化 2-（三氟甲基）丙烯酸氢化形成光学活性的 2-（三氟甲基）丙酸。
用于催化：
  • 不对称氢化反应

法律信息

与Takasago合作出售，仅用于研究目的。

WGK

WGK 3

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BINAP-Ru (II) and BINAP-Rh (I)-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins without heteroatom-functionalities
Ohta T, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 502(1-2), 169-176 (1995)
Preparation of optically active 2-(trifluoromethyl) alkan-1-ols by catalytic asymmetric hydrogenation.
Iseki K, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 69(1), 5-6 (1994)

商品

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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