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Merck
CN

688487

Sigma-Aldrich

2-均三甲苯基-2,5,6,7-四氢吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-4-鎓氯化物

97%

别名:

Bode 催化剂 3

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H18ClN3
分子量:
263.77
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

97%

表单

solid

反应适用性

reagent type: catalyst

mp

200-205 °C

SMILES字符串

[Cl-].Cc1cc(C)c(c(C)c1)-[n+]2cn3CCCc3n2

InChI

1S/C14H18N3.ClH/c1-10-7-11(2)14(12(3)8-10)17-9-16-6-4-5-13(16)15-17;/h7-9H,4-6H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

KKBONGWVMVUYPA-UHFFFAOYSA-M

应用

Catalyst for:
  • Intermolecular hydroacylation of cyclopropenes
  • Crossed acyloin condensations
  • Domino ring-opening redox amidation Knoevenagel condensation
  • Claisen rearrangement
  • Lewis acid- and N-heterocyclic carbene-catalyzed cyclocondensation reaction
  • Bode catalyst for enantioselective cyclizations

法律信息

与 BioBlock, Inc. 联合销售

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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商品

Rovis has demonstrated that triazolium salt in the presence of a base can act as an N-heterocyclic carbene organocatalyst1 in highly enantioselective intramolecular Stetter reactions.

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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