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Merck
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安全信息

687324

Sigma-Aldrich

N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸

97%

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经验公式（希尔记法）:
C10H16FNO4
CAS号:
203866-13-1
分子量:
233.24
MDL编号:
MFCD04973957
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
329761120
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

形式

solid

旋光性

[α]22/D −71.0±5°, c = 1 in chloroform

mp

157-161 °C (D)

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@@H](F)C[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C10H16FNO4/c1-10(2,3)16-9(15)12-5-6(11)4-7(12)8(13)14/h6-7H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7-/m0/s1

InChI key

YGWZXQOYEBWUTH-BQBZGAKWSA-N

应用

N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline can be used as a substrate in the preparation of:
  • α4β2 Receptor ligands bearing pyrrolidine nucleus.
  • β-Amino pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives as possible dipeptidyl peptidase IV (DPP4) inhibitors.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis and Pharmacological Evaluation of α4β2 Nicotinic Ligands with a 3-Fluoropyrrolidine Nucleus
Tamborini L, et al.
ChemMedChem, 10(6), 1071-1078 (2015)
Design, synthesis and biological evaluation of 4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile and octahydrocyclopenta [b] pyrrole-2-carbonitrile derivatives as dipeptidyl peptidase IV inhibitors
Ji X, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 86(6), 242-256 (2014)

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