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Sigma-Aldrich

(R)-1-苯基乙醇

97%

别名:

(+)-α-甲基苯甲醇, (+)-α-苯乙醇, (+)-α-苯基乙醇, (+)-1-苯乙醇, (+)-1-苯基乙醇, (+)-sec-苯乙醇

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About This Item

线性分子式:
C6H5CH(OH)CH3
CAS号:
1517-69-7
分子量:
122.16
MDL编号:
MFCD00064263
UNSPSC代码:
12352002
PubChem化学物质编号:
329761001
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

97%

表单

liquid

旋光性

[α]22/D +44.0°, c = 5%

折射率

n20/D 1.528

密度

0.9986 g/mL at 25 °C

官能团

hydroxyl
phenyl

SMILES字符串

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

InChI key

WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

相关类别

一般描述

( R )-1-苯乙醇可通过乙苯在过氧化酶催化下的对映选择性羟基化制备。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302,H315,H319

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

185.0 °F - closed cup

闪点(°C)

85 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCV6782
MKCQ9670
MKCH8494
MKCC3060
MKBW6319V

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Peroxygenase-Catalyzed Oxyfunctionalization Reactions Promoted by the Complete Oxidation of Methanol.
Ni Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(2), 798-801 (2016)
Sachiko Sugimoto et al.
Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

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