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Merck
CN
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文件

685488

Sigma-Aldrich

1H-吡咯并[2,3-f]喹啉

97%

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经验公式（希尔记法）:
C11H8N2
CAS号:
233-36-3
分子量:
168.19
MDL编号:
MFCD00462208
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
329760973
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

形式

solid

mp

235-240 °C

SMILES字符串

c1cnc2ccc3cc[nH]c3c2c1

InChI

1S/C11H8N2/c1-2-9-10(12-6-1)4-3-8-5-7-13-11(8)9/h1-7,13H

InChI key

IVCGJOSPVGENCT-UHFFFAOYSA-N

应用

用于药物研究的稠合吡啶-吲哚

象形图

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Jason Siu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(2), 160-167 (2004-01-23)
The development of enhanced conditions for Lewis acid catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions

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