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Merck
CN

683701

Sigma-Aldrich

6,7-二氢-2-五氟苯基-5H-吡咯并[2,1-c]-1,2,4-三唑鎓四氟硼酸盐

97%

别名:

2-(Pentafluorophenyl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium tetrafluoroborate 

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C11H7BF9N3
分子量:
362.99
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

形式

solid

反应适用性

reagent type: catalyst

mp

245 °C

SMILES字符串

F[B-](F)(F)F.Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)-[n+]2cn3CCCc3n2

InChI

1S/C11H7F5N3.BF4/c12-6-7(13)9(15)11(10(16)8(6)14)19-4-18-3-1-2-5(18)17-19;2-1(3,4)5/h4H,1-3H2;/q+1;-1

InChI key

KIWCIWCCQVTPOY-UHFFFAOYSA-N

应用

该三唑鎓催化剂用于芳香醛分子间均二聚反应、分子内醛酮苯偶姻环化反应以及分子内 Stetter 反应。

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Skin Corr. 1B

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Ming He et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(26), 8418-8420 (2006-06-29)
Highly enantioselective, N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aza-Diels-Alder reactions are described. A novel chiral triazolium salt based on the cis-1,2-aminoindanol platform serves as an efficient precatalyst for the NHC-catalyzed redox generation of enolate dienophiles that undergo LUMOdiene-controlled Diels-Alder reactions with N-sulfonyl-alpha,beta-unsaturated imines

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